- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02442609
Internet for Anesthesia Information : a Patient Questionaire (e-anesth)
31 maggio 2016 aggiornato da: Philippe Cuvillon, Pierre and Marie Curie University
Does Patient Look to Internet for Anesthesia Information Before Surgery : a Prospective International Questionaire Study
Patients need information for perioperative period and internet may be an interesting alternative.This study analysed by questionaire what does patient look on internet: information of perioperative period and specifically for anesthesia.
Questionaire (8 questions) are distributed to the patient before surgery and after they were prepared by surgeon.
Population : adult (> 18 y), no emergency procedure.The mean question is the use of internet for anesthesia information.
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
This is a prospective study with 23 centers ( France, Suisse, Belgium, Canada) including before surgery: adult (> 18y), no emergency procedure.
Questionaires (8 questions) are distributed to the patient before surgery and after they were prepared by surgeon.
After collecting all questionaires, questionaires are analysed by an independant center.
The mean question is the use of internet for anesthesia information.
More than 8000 patients have to be enrolled during the study period over 23 centers.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
4000
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Toulouse, Francia, 31000
- CHU Toulouse
-
-
GArd
-
Nimes, GArd, Francia, 30000
- CHU Caremeau
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 90 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Adult (> 18 yrs), schedulled for surgery under local, regional or general surgery
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Adult (> 18 yr)
- surgery
- private or public hospital
Exclusion Criteria:
- refusal,
- emergency surgery
- epidural analgesia for pregnant patient
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Solo caso
- Prospettive temporali: Prospettiva
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
patient
patient schedulled for elective surgery, adult (> 18yrs), non emergency procedure, able to read questionaire
|
questionaire before surgery
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
use of internet
Lasso di tempo: 1 day
|
response to the question: yes or not
|
1 day
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Age
Lasso di tempo: 1 day
|
age, type of surgery
|
1 day
|
|
search of anesthesia informations
Lasso di tempo: 1 day
|
questions to know what patient are loocking for
|
1 day
|
|
social activity
Lasso di tempo: 1 day
|
active or not
|
1 day
|
|
surgery
Lasso di tempo: 1 day
|
type of surgery for patient
|
1 day
|
|
interest for pre operative questionaire for anesthesia
Lasso di tempo: 1 day
|
yes vs no
|
1 day
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Gilles Leclerc, MD, ICM, CRLC, Montpellier, France
- Direttore dello studio: Philippe Cuvillon, MD, PhD, ICM, CRLC, Montpellier, France
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 maggio 2015
Completamento primario (Effettivo)
1 marzo 2016
Completamento dello studio (Effettivo)
1 marzo 2016
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
9 maggio 2015
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
12 maggio 2015
Primo Inserito (Stima)
13 maggio 2015
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
1 giugno 2016
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
31 maggio 2016
Ultimo verificato
1 maggio 2016
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- PMCurrieU
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