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Internet for Anesthesia Information : a Patient Questionaire (e-anesth)

31 maggio 2016 aggiornato da: Philippe Cuvillon, Pierre and Marie Curie University

Does Patient Look to Internet for Anesthesia Information Before Surgery : a Prospective International Questionaire Study

Patients need information for perioperative period and internet may be an interesting alternative.This study analysed by questionaire what does patient look on internet: information of perioperative period and specifically for anesthesia. Questionaire (8 questions) are distributed to the patient before surgery and after they were prepared by surgeon. Population : adult (> 18 y), no emergency procedure.The mean question is the use of internet for anesthesia information.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

This is a prospective study with 23 centers ( France, Suisse, Belgium, Canada) including before surgery: adult (> 18y), no emergency procedure. Questionaires (8 questions) are distributed to the patient before surgery and after they were prepared by surgeon. After collecting all questionaires, questionaires are analysed by an independant center. The mean question is the use of internet for anesthesia information. More than 8000 patients have to be enrolled during the study period over 23 centers.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

4000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Toulouse, Francia, 31000
        • CHU Toulouse
    • GArd
      • Nimes, GArd, Francia, 30000
        • CHU Caremeau

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 90 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Adult (> 18 yrs), schedulled for surgery under local, regional or general surgery

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Adult (> 18 yr)
  • surgery
  • private or public hospital

Exclusion Criteria:

  • refusal,
  • emergency surgery
  • epidural analgesia for pregnant patient

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Solo caso
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
patient
patient schedulled for elective surgery, adult (> 18yrs), non emergency procedure, able to read questionaire
questionaire before surgery

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
use of internet
Lasso di tempo: 1 day
response to the question: yes or not
1 day

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Age
Lasso di tempo: 1 day
age, type of surgery
1 day
search of anesthesia informations
Lasso di tempo: 1 day
questions to know what patient are loocking for
1 day
social activity
Lasso di tempo: 1 day
active or not
1 day
surgery
Lasso di tempo: 1 day
type of surgery for patient
1 day
interest for pre operative questionaire for anesthesia
Lasso di tempo: 1 day
yes vs no
1 day

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Gilles Leclerc, MD, ICM, CRLC, Montpellier, France
  • Direttore dello studio: Philippe Cuvillon, MD, PhD, ICM, CRLC, Montpellier, France

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 maggio 2015

Completamento primario (Effettivo)

1 marzo 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 maggio 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 maggio 2015

Primo Inserito (Stima)

13 maggio 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

1 giugno 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

31 maggio 2016

Ultimo verificato

1 maggio 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • PMCurrieU

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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