Hypnosis to Perform Awake Intubation (Hypnotube)
Hypnosis as a Sole Agent to Perform Awake Intubation
Awake intubation is a recommended safety procedure in specific cases where the intubation or ventilation before general anesthesia is at risk.
Numerous techniques to allow awake intubation have been described, such as pure awake technique, local anesthetics or intravenous sedation for example.
Hypnosis is used for various operating room techniques and surgeries. The investigators aim to analyze the feasibility of awake laryngoscopy and intubations on patients placed under hypnosis alone.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Awake intubation is a recommended safety procedure in specific cases where the intubation or ventilation before general anesthesia is at risk.
Numerous techniques to allow awake intubation have been described, such as pure awake technique, local anesthetics or intravenous sedation for example.
Hypnosis is used for various operating room techniques and surgeries. The investigators aim to analyze the feasibility of awake laryngoscopy and intubations on patients placed under hypnosis alone.
Once patient will consent to be enrolled in the study, the same physician, trained in hypnosis, will accompany the patient in the operating room and place him into a hypnotic state. Once this hypnotic state is achieved, an oro-tracheal laryngoscopy will be performed with an Airtraq videolaryngoscope by an experienced anesthetist, specialised in the management of the difficult airway. If conditions allow it, the laryngoscopy will be followed by an oro-tracheal intubation.
A questionnaire assessing objective and subjective criteria from the patient and from the airway specialist will be collected.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
VD
-
Lausanne, VD, Suisse, 1011
- Dpt of Anesthesiology, University of Lausanne CHUV
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Inclusion Criteria:
- adults
- american society of anesthesiology classification 1-3
- understanding of french language
Exclusion Criteria:
- history of difficult intubation
- patient refusal
- deafness
- uncomfortable with french language understanding
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Hypnosis
the investigators will put the patient into a hypnotic state and analyze laryngoscopy under hypnosis, followed by intubation.
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patient will be put in an hypnotic state before performing a laryngoscopy followed by oro-tracheal intubation
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Number of participants in which laryngoscopy is possible under hypnosis
Délai: 60 minutes
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laryngoscopy is feasible under hypnosis alone
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60 minutes
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Number of participants in which intubation is possible under hypnosis
Délai: 60 minutes
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intubation is feasible under hypnosis alone
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60 minutes
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comfort assessed by patient
Délai: 60 minutes
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assessment of comfort on scale 1-5
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60 minutes
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comfort assessed by doctor
Délai: 60 minutes
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assessment of comfort on scale 1-5
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60 minutes
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 169/14
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