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Strength Training for Elderlies and Their Effects on Muscle Fatigue and Microcirculation - Randomized Clinical Trial

11 août 2016 mis à jour par: João Guilherme Bezerra Alves, Professor Fernando Figueira Integral Medicine Institute
The purpose of this study is to verify the effects of a strength training program on functional capacity, muscle performance and microcirculation in the elderly.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Purpose

The primary research question is:

Do muscular strength training programs can improve functional capacity, muscle performance and microcirculation in the elderly? Hypothesis: Strength training program will promote electromyographic changes during the development of peripheral muscle fatigue and microcirculatory blood flow contributing to functional autonomy.

Secondary Research Questions

  1. Does the strength training program in the elderly improve the standard of electromyographic fatigue? Hypothesis: Elderly practitioners of strength exercise program showed increased neuromuscular efficiency and electromyographic fatigue index.
  2. Do the strength training program in the elderly improve peripheral microcirculation? Hypothesis: A regular program of strength exercise in the elderly increases the blood flow in peripheral microcirculation changing the process of muscle fatigue. These biomechanical and physiological changes contribute to increased functional autonomy and reducing the risk of falls in the elderly.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

80

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

65 ans à 85 ans (Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • sedentary elderly
  • individuals who have physical and medical conditions to perform strength training
  • individuals who participate in the Open University Maturity Program

Exclusion Criteria:

  • individuals who do not have physical and medical conditions to perform strength training

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Group A
group of elderly participants of strength training program

Strength Training program applied twice a week for sixteen weeks. Each training exercises has a total time of 50 minutes. Warm-up: 5 minutes of stretching. Training: Leg press; Leg Curl; Vertical traction; Chest press; Abdominal crunch; Lower back. Gametherapy.

Relaxation: 5 minutes of stretching.

Aucune intervention: Group B
group of seniors who did not practice strength training program

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Change in elderlies's microcirculatory blood flow after 4 months
Délai: 4 months
The blood flow in the microcirculation in the elderly will be measured by laser-doppler flowmetry. The measures blood flow in the microcirculation will be quantified by the reactive hyperemia Post-occlusion protocol (PORH).
4 months
Change in elderlies's muscle fatigue after 4 months
Délai: 4 months
muscle fatigue will be quantified by surface electromyography of the muscles of the lower limbs. The electromyographic fatigue threshold and fatigue index will be calculated by the Root Mean Square (RMS) and Median Frequency variables after 4 months.
4 months
Change in elderlies's functional capacity after 4 months
Délai: 4 months
The functional capacity of the elderly will be evaluated by the Berg Balance Scale, the Timed up-and-go Test, and Falls Efficacy Scale International (FES-I) after 4 months
4 months

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Change in elderlies's strength after 4 months
Délai: 4 months
The lower body strength of the elderly will be measured by 30-s chair test stand after 4 months.
4 months
Change in elderlies's functional autonomy after 4 months
Délai: 4 months
The functional autonomy of the elderly will be determined by the general functionality index of the Latin American Development Group to Maturity Protocol after 4 months.
4 months

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Danilo A Vasconcelos, MS, Universidade Estadual da Paraiba
  • Chercheur principal: João G Alves, PhD, Instituto de Medicina Integral Professor Fernando Figueira

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 août 2015

Achèvement primaire (Réel)

1 août 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

1 août 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 août 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 août 2015

Première publication (Estimation)

5 août 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

15 août 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 août 2016

Dernière vérification

1 août 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • FEFMM

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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