Strength Training for Elderlies and Their Effects on Muscle Fatigue and Microcirculation - Randomized Clinical Trial
11 augustus 2016 bijgewerkt door: João Guilherme Bezerra Alves, Professor Fernando Figueira Integral Medicine Institute
The purpose of this study is to verify the effects of a strength training program on functional capacity, muscle performance and microcirculation in the elderly.
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Purpose
The primary research question is:
Do muscular strength training programs can improve functional capacity, muscle performance and microcirculation in the elderly? Hypothesis: Strength training program will promote electromyographic changes during the development of peripheral muscle fatigue and microcirculatory blood flow contributing to functional autonomy.
Secondary Research Questions
- Does the strength training program in the elderly improve the standard of electromyographic fatigue? Hypothesis: Elderly practitioners of strength exercise program showed increased neuromuscular efficiency and electromyographic fatigue index.
- Do the strength training program in the elderly improve peripheral microcirculation? Hypothesis: A regular program of strength exercise in the elderly increases the blood flow in peripheral microcirculation changing the process of muscle fatigue. These biomechanical and physiological changes contribute to increased functional autonomy and reducing the risk of falls in the elderly.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
80
Fase
- Niet toepasbaar
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
65 jaar tot 85 jaar (Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- sedentary elderly
- individuals who have physical and medical conditions to perform strength training
- individuals who participate in the Open University Maturity Program
Exclusion Criteria:
- individuals who do not have physical and medical conditions to perform strength training
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Group A
group of elderly participants of strength training program
|
Strength Training program applied twice a week for sixteen weeks. Each training exercises has a total time of 50 minutes. Warm-up: 5 minutes of stretching. Training: Leg press; Leg Curl; Vertical traction; Chest press; Abdominal crunch; Lower back. Gametherapy. Relaxation: 5 minutes of stretching. |
|
Geen tussenkomst: Group B
group of seniors who did not practice strength training program
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Change in elderlies's microcirculatory blood flow after 4 months
Tijdsspanne: 4 months
|
The blood flow in the microcirculation in the elderly will be measured by laser-doppler flowmetry.
The measures blood flow in the microcirculation will be quantified by the reactive hyperemia Post-occlusion protocol (PORH).
|
4 months
|
|
Change in elderlies's muscle fatigue after 4 months
Tijdsspanne: 4 months
|
muscle fatigue will be quantified by surface electromyography of the muscles of the lower limbs.
The electromyographic fatigue threshold and fatigue index will be calculated by the Root Mean Square (RMS) and Median Frequency variables after 4 months.
|
4 months
|
|
Change in elderlies's functional capacity after 4 months
Tijdsspanne: 4 months
|
The functional capacity of the elderly will be evaluated by the Berg Balance Scale, the Timed up-and-go Test, and Falls Efficacy Scale International (FES-I) after 4 months
|
4 months
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Change in elderlies's strength after 4 months
Tijdsspanne: 4 months
|
The lower body strength of the elderly will be measured by 30-s chair test stand after 4 months.
|
4 months
|
|
Change in elderlies's functional autonomy after 4 months
Tijdsspanne: 4 months
|
The functional autonomy of the elderly will be determined by the general functionality index of the Latin American Development Group to Maturity Protocol after 4 months.
|
4 months
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Danilo A Vasconcelos, MS, Universidade Estadual da Paraiba
- Hoofdonderzoeker: João G Alves, PhD, Instituto de Medicina Integral Professor Fernando Figueira
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 augustus 2015
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 augustus 2016
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 augustus 2016
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
3 augustus 2015
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
4 augustus 2015
Eerst geplaatst (Schatting)
5 augustus 2015
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
15 augustus 2016
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
11 augustus 2016
Laatst geverifieerd
1 augustus 2016
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- FEFMM
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .