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Strength Training for Elderlies and Their Effects on Muscle Fatigue and Microcirculation - Randomized Clinical Trial

11. August 2016 aktualisiert von: João Guilherme Bezerra Alves, Professor Fernando Figueira Integral Medicine Institute
The purpose of this study is to verify the effects of a strength training program on functional capacity, muscle performance and microcirculation in the elderly.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Purpose

The primary research question is:

Do muscular strength training programs can improve functional capacity, muscle performance and microcirculation in the elderly? Hypothesis: Strength training program will promote electromyographic changes during the development of peripheral muscle fatigue and microcirculatory blood flow contributing to functional autonomy.

Secondary Research Questions

  1. Does the strength training program in the elderly improve the standard of electromyographic fatigue? Hypothesis: Elderly practitioners of strength exercise program showed increased neuromuscular efficiency and electromyographic fatigue index.
  2. Do the strength training program in the elderly improve peripheral microcirculation? Hypothesis: A regular program of strength exercise in the elderly increases the blood flow in peripheral microcirculation changing the process of muscle fatigue. These biomechanical and physiological changes contribute to increased functional autonomy and reducing the risk of falls in the elderly.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

80

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

65 Jahre bis 85 Jahre (Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • sedentary elderly
  • individuals who have physical and medical conditions to perform strength training
  • individuals who participate in the Open University Maturity Program

Exclusion Criteria:

  • individuals who do not have physical and medical conditions to perform strength training

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Group A
group of elderly participants of strength training program

Strength Training program applied twice a week for sixteen weeks. Each training exercises has a total time of 50 minutes. Warm-up: 5 minutes of stretching. Training: Leg press; Leg Curl; Vertical traction; Chest press; Abdominal crunch; Lower back. Gametherapy.

Relaxation: 5 minutes of stretching.

Kein Eingriff: Group B
group of seniors who did not practice strength training program

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Change in elderlies's microcirculatory blood flow after 4 months
Zeitfenster: 4 months
The blood flow in the microcirculation in the elderly will be measured by laser-doppler flowmetry. The measures blood flow in the microcirculation will be quantified by the reactive hyperemia Post-occlusion protocol (PORH).
4 months
Change in elderlies's muscle fatigue after 4 months
Zeitfenster: 4 months
muscle fatigue will be quantified by surface electromyography of the muscles of the lower limbs. The electromyographic fatigue threshold and fatigue index will be calculated by the Root Mean Square (RMS) and Median Frequency variables after 4 months.
4 months
Change in elderlies's functional capacity after 4 months
Zeitfenster: 4 months
The functional capacity of the elderly will be evaluated by the Berg Balance Scale, the Timed up-and-go Test, and Falls Efficacy Scale International (FES-I) after 4 months
4 months

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Change in elderlies's strength after 4 months
Zeitfenster: 4 months
The lower body strength of the elderly will be measured by 30-s chair test stand after 4 months.
4 months
Change in elderlies's functional autonomy after 4 months
Zeitfenster: 4 months
The functional autonomy of the elderly will be determined by the general functionality index of the Latin American Development Group to Maturity Protocol after 4 months.
4 months

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Danilo A Vasconcelos, MS, Universidade Estadual da Paraiba
  • Hauptermittler: João G Alves, PhD, Instituto de Medicina Integral Professor Fernando Figueira

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. August 2015

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. August 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. August 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. August 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. August 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

5. August 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

15. August 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. August 2016

Zuletzt verifiziert

1. August 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • FEFMM

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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