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Strength Training for Elderlies and Their Effects on Muscle Fatigue and Microcirculation - Randomized Clinical Trial

11 de agosto de 2016 actualizado por: João Guilherme Bezerra Alves, Professor Fernando Figueira Integral Medicine Institute
The purpose of this study is to verify the effects of a strength training program on functional capacity, muscle performance and microcirculation in the elderly.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Purpose

The primary research question is:

Do muscular strength training programs can improve functional capacity, muscle performance and microcirculation in the elderly? Hypothesis: Strength training program will promote electromyographic changes during the development of peripheral muscle fatigue and microcirculatory blood flow contributing to functional autonomy.

Secondary Research Questions

  1. Does the strength training program in the elderly improve the standard of electromyographic fatigue? Hypothesis: Elderly practitioners of strength exercise program showed increased neuromuscular efficiency and electromyographic fatigue index.
  2. Do the strength training program in the elderly improve peripheral microcirculation? Hypothesis: A regular program of strength exercise in the elderly increases the blood flow in peripheral microcirculation changing the process of muscle fatigue. These biomechanical and physiological changes contribute to increased functional autonomy and reducing the risk of falls in the elderly.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

80

Fase

  • No aplica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

65 años a 85 años (Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • sedentary elderly
  • individuals who have physical and medical conditions to perform strength training
  • individuals who participate in the Open University Maturity Program

Exclusion Criteria:

  • individuals who do not have physical and medical conditions to perform strength training

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Group A
group of elderly participants of strength training program

Strength Training program applied twice a week for sixteen weeks. Each training exercises has a total time of 50 minutes. Warm-up: 5 minutes of stretching. Training: Leg press; Leg Curl; Vertical traction; Chest press; Abdominal crunch; Lower back. Gametherapy.

Relaxation: 5 minutes of stretching.

Sin intervención: Group B
group of seniors who did not practice strength training program

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Change in elderlies's microcirculatory blood flow after 4 months
Periodo de tiempo: 4 months
The blood flow in the microcirculation in the elderly will be measured by laser-doppler flowmetry. The measures blood flow in the microcirculation will be quantified by the reactive hyperemia Post-occlusion protocol (PORH).
4 months
Change in elderlies's muscle fatigue after 4 months
Periodo de tiempo: 4 months
muscle fatigue will be quantified by surface electromyography of the muscles of the lower limbs. The electromyographic fatigue threshold and fatigue index will be calculated by the Root Mean Square (RMS) and Median Frequency variables after 4 months.
4 months
Change in elderlies's functional capacity after 4 months
Periodo de tiempo: 4 months
The functional capacity of the elderly will be evaluated by the Berg Balance Scale, the Timed up-and-go Test, and Falls Efficacy Scale International (FES-I) after 4 months
4 months

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Change in elderlies's strength after 4 months
Periodo de tiempo: 4 months
The lower body strength of the elderly will be measured by 30-s chair test stand after 4 months.
4 months
Change in elderlies's functional autonomy after 4 months
Periodo de tiempo: 4 months
The functional autonomy of the elderly will be determined by the general functionality index of the Latin American Development Group to Maturity Protocol after 4 months.
4 months

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Danilo A Vasconcelos, MS, Universidade Estadual da Paraiba
  • Investigador principal: João G Alves, PhD, Instituto de Medicina Integral Professor Fernando Figueira

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de agosto de 2015

Finalización primaria (Actual)

1 de agosto de 2016

Finalización del estudio (Actual)

1 de agosto de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de agosto de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de agosto de 2015

Publicado por primera vez (Estimar)

5 de agosto de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

15 de agosto de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de agosto de 2016

Última verificación

1 de agosto de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • FEFMM

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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