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Text Messaging to Improve HIV Testing Among Young Women in Kenya (T2T)

14 août 2015 mis à jour par: Njambi Njuguna, University of Washington

Evaluating Feasibility and Potential Impact of Text Messages on HIV Awareness Among Young Women in Rural Kenya: a Pilot Study

The purpose of this study is to determine whether regularly scheduled HIV sensitization text messages (SMS) are effective in increasing HIV testing rates among young women in Kenya.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

In Kenya, women have higher rates of infection (6.9%) than men (4.4%) and young women aged 15-24 years are over three times more likely to be infected than young men of the same age group. HIV testing and counseling remains critical to identifying new infections and preventing the spread of HIV but many young women do not test and still continue to engage in high risk behavior.

HIV programs have begun to leverage mobile phones and text messages to increase the reach and scale of interventions. Kenya currently has 32.2 million mobile phone subscribers, representing a 79.2% country penetration. Text messages have been used successfully in Kenya for marketing purposes and have even been demonstrated to increase antiretroviral (ART) adherence. Despite advances in mobile-based applications to improve issues in health, none of these health applications have yet been able to reach the scale of mobile phone-based financial products in Kenya.

Given the potential synergies of text message use and need for HIV testing, a randomized quasi-experimental study was conducted to test whether weekly text messages encouraging HIV testing and improving HIV awareness would increase HIV testing, enhance HIV risk perception and reduce high risk behaviour among young women 18-24 years old in a predominantly rural region in Kenya.

Women in the intervention arm received access to a suite of HIV sensitization text messages sent weekly to increase their awareness of HIV and encourage them to test with the option of texting back for more information to a maximum of three times per week. Women in the control arm did not receive these messages. All women were followed up for six months with monthly SMS surveys collecting data on their HIV testing practices, sexual behaviour and risk perception.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

600

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Nairobi, Kenya, 00202
        • Partners in Health and Research Development (Phrd)

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 24 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Inclusion Criteria:

  • Own a mobile phone which they don't share and which operates on a telecom provider supported by our SMS platform
  • Be HIV uninfected (by self report) or not know their HIV status
  • Report not having tested for HIV in the preceding 12 months
  • Know how to send and receive SMS
  • Must consent to the study
  • Have regular access to electricity for charging a cell phone

Exclusion Criteria:

  • Did not consent to the study
  • Did not meet inclusion criteria

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Behavioural
Intervention arm receiving weekly HIV sensitization text messages
Weekly HIV sensitization text messages with option to text back up to 3 times per week for additional messages. Message topics included pregnancy, condoms, sexually transmitted infections, contraceptives, anal sex and personal risk of HIV. All messages ended with the phrase "Get tested for HIV".
Aucune intervention: Control
No weekly messages were sent to this group

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
First HIV test
Délai: End of study (6 months after enrollment)
Time to first reported HIV test will be compared between the two study arms
End of study (6 months after enrollment)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Reported sexual behaviour patterns
Délai: End of study (6 months after enrollment)
Sexual behaviour data (number of new sexual partners, concurrent sexual partnerships and number of sex acts where condoms are used) was collected via a text message survey monthly during study follow up and responses will be compared between the two study arms
End of study (6 months after enrollment)
Self perception of risk
Délai: End of study (6 months after enrollment)
Self perception of HIV risk in both arms will be compared against HIV testing habits and sexual partnerships
End of study (6 months after enrollment)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Njambi Njuguna, MBChB,MPH, University of Washington; Kenyatta National Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 2013

Achèvement primaire (Réel)

1 août 2014

Achèvement de l'étude (Réel)

1 août 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 août 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 août 2015

Première publication (Estimation)

18 août 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

18 août 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 août 2015

Dernière vérification

1 août 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 49533-EJ
  • D43TW009580 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
  • S4 0254-01 (Autre subvention/numéro de financement: Grand Challenges Canada)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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