- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT02527135
Text Messaging to Improve HIV Testing Among Young Women in Kenya (T2T)
Evaluating Feasibility and Potential Impact of Text Messages on HIV Awareness Among Young Women in Rural Kenya: a Pilot Study
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
In Kenya, women have higher rates of infection (6.9%) than men (4.4%) and young women aged 15-24 years are over three times more likely to be infected than young men of the same age group. HIV testing and counseling remains critical to identifying new infections and preventing the spread of HIV but many young women do not test and still continue to engage in high risk behavior.
HIV programs have begun to leverage mobile phones and text messages to increase the reach and scale of interventions. Kenya currently has 32.2 million mobile phone subscribers, representing a 79.2% country penetration. Text messages have been used successfully in Kenya for marketing purposes and have even been demonstrated to increase antiretroviral (ART) adherence. Despite advances in mobile-based applications to improve issues in health, none of these health applications have yet been able to reach the scale of mobile phone-based financial products in Kenya.
Given the potential synergies of text message use and need for HIV testing, a randomized quasi-experimental study was conducted to test whether weekly text messages encouraging HIV testing and improving HIV awareness would increase HIV testing, enhance HIV risk perception and reduce high risk behaviour among young women 18-24 years old in a predominantly rural region in Kenya.
Women in the intervention arm received access to a suite of HIV sensitization text messages sent weekly to increase their awareness of HIV and encourage them to test with the option of texting back for more information to a maximum of three times per week. Women in the control arm did not receive these messages. All women were followed up for six months with monthly SMS surveys collecting data on their HIV testing practices, sexual behaviour and risk perception.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Nairobi, Keňa, 00202
- Partners in Health and Research Development (Phrd)
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Inclusion Criteria:
- Own a mobile phone which they don't share and which operates on a telecom provider supported by our SMS platform
- Be HIV uninfected (by self report) or not know their HIV status
- Report not having tested for HIV in the preceding 12 months
- Know how to send and receive SMS
- Must consent to the study
- Have regular access to electricity for charging a cell phone
Exclusion Criteria:
- Did not consent to the study
- Did not meet inclusion criteria
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Behavioural
Intervention arm receiving weekly HIV sensitization text messages
|
Weekly HIV sensitization text messages with option to text back up to 3 times per week for additional messages.
Message topics included pregnancy, condoms, sexually transmitted infections, contraceptives, anal sex and personal risk of HIV.
All messages ended with the phrase "Get tested for HIV".
|
|
Žádný zásah: Control
No weekly messages were sent to this group
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
First HIV test
Časové okno: End of study (6 months after enrollment)
|
Time to first reported HIV test will be compared between the two study arms
|
End of study (6 months after enrollment)
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Reported sexual behaviour patterns
Časové okno: End of study (6 months after enrollment)
|
Sexual behaviour data (number of new sexual partners, concurrent sexual partnerships and number of sex acts where condoms are used) was collected via a text message survey monthly during study follow up and responses will be compared between the two study arms
|
End of study (6 months after enrollment)
|
|
Self perception of risk
Časové okno: End of study (6 months after enrollment)
|
Self perception of HIV risk in both arms will be compared against HIV testing habits and sexual partnerships
|
End of study (6 months after enrollment)
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Njambi Njuguna, MBChB,MPH, University of Washington; Kenyatta National Hospital
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 49533-EJ
- D43TW009580 (Grant/smlouva NIH USA)
- S4 0254-01 (Jiné číslo grantu/financování: Grand Challenges Canada)
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na HIV infekce
-
Jianfeng XieNáborCLABSI - Central Line Associated Bloodstream InfectionČína
-
Assiut UniversityZatím nenabírámeCLABSI - Central Line Associated Bloodstream Infection | Periferně zavedený centrální katétr | Pupeční žilní katétr
-
Helsinki University Central HospitalUniversity of Turku; Oulu University Hospital; Kuopio University Hospital; Tampere... a další spolupracovníciNáborHysterektomie | Antibiotika | Infection Post Op | ProfylaktickýFinsko
-
Fundacion Clinic per a la Recerca BiomédicaDokončenoProtheses infectionŠpanělsko
-
Duke UniversityDokončenoCentral Line-associated Bloodstream Infection (CLABSI)Spojené státy
-
Catholic University of the Sacred HeartDokončenoCentral Line-associated Bloodstream Infection (CLABSI)
-
Sinocelltech Ltd.NáborHPV Infection Vaccine Safety SCT1000Čína
-
University of MalayaTeleflexDokončenoCLABSI - Central Line Associated Bloodstream InfectionMalajsie
-
Burdenko Neurosurgery InstituteDokončenoHyperglykémie | Kraniotomie | Infection Post OpItálie, Ruská Federace
-
Princess Maxima Center for Pediatric OncologyUMC Utrecht; Dutch Cancer SocietyNáborCentral Line-associated Bloodstream Infection (CLABSI)Holandsko
Klinické studie na Weekly HIV sensitization text messages
-
NGO Via LibreUniversity of WashingtonDokončeno