- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02527135
Text Messaging to Improve HIV Testing Among Young Women in Kenya (T2T)
Evaluating Feasibility and Potential Impact of Text Messages on HIV Awareness Among Young Women in Rural Kenya: a Pilot Study
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
In Kenya, women have higher rates of infection (6.9%) than men (4.4%) and young women aged 15-24 years are over three times more likely to be infected than young men of the same age group. HIV testing and counseling remains critical to identifying new infections and preventing the spread of HIV but many young women do not test and still continue to engage in high risk behavior.
HIV programs have begun to leverage mobile phones and text messages to increase the reach and scale of interventions. Kenya currently has 32.2 million mobile phone subscribers, representing a 79.2% country penetration. Text messages have been used successfully in Kenya for marketing purposes and have even been demonstrated to increase antiretroviral (ART) adherence. Despite advances in mobile-based applications to improve issues in health, none of these health applications have yet been able to reach the scale of mobile phone-based financial products in Kenya.
Given the potential synergies of text message use and need for HIV testing, a randomized quasi-experimental study was conducted to test whether weekly text messages encouraging HIV testing and improving HIV awareness would increase HIV testing, enhance HIV risk perception and reduce high risk behaviour among young women 18-24 years old in a predominantly rural region in Kenya.
Women in the intervention arm received access to a suite of HIV sensitization text messages sent weekly to increase their awareness of HIV and encourage them to test with the option of texting back for more information to a maximum of three times per week. Women in the control arm did not receive these messages. All women were followed up for six months with monthly SMS surveys collecting data on their HIV testing practices, sexual behaviour and risk perception.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
-
Nairobi, Kenya, 00202
- Partners in Health and Research Development (Phrd)
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Own a mobile phone which they don't share and which operates on a telecom provider supported by our SMS platform
- Be HIV uninfected (by self report) or not know their HIV status
- Report not having tested for HIV in the preceding 12 months
- Know how to send and receive SMS
- Must consent to the study
- Have regular access to electricity for charging a cell phone
Exclusion Criteria:
- Did not consent to the study
- Did not meet inclusion criteria
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
---|---|
Sperimentale: Behavioural
Intervention arm receiving weekly HIV sensitization text messages
|
Weekly HIV sensitization text messages with option to text back up to 3 times per week for additional messages.
Message topics included pregnancy, condoms, sexually transmitted infections, contraceptives, anal sex and personal risk of HIV.
All messages ended with the phrase "Get tested for HIV".
|
Nessun intervento: Control
No weekly messages were sent to this group
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
First HIV test
Lasso di tempo: End of study (6 months after enrollment)
|
Time to first reported HIV test will be compared between the two study arms
|
End of study (6 months after enrollment)
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Reported sexual behaviour patterns
Lasso di tempo: End of study (6 months after enrollment)
|
Sexual behaviour data (number of new sexual partners, concurrent sexual partnerships and number of sex acts where condoms are used) was collected via a text message survey monthly during study follow up and responses will be compared between the two study arms
|
End of study (6 months after enrollment)
|
Self perception of risk
Lasso di tempo: End of study (6 months after enrollment)
|
Self perception of HIV risk in both arms will be compared against HIV testing habits and sexual partnerships
|
End of study (6 months after enrollment)
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Njambi Njuguna, MBChB,MPH, University of Washington; Kenyatta National Hospital
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Infezioni da virus a RNA
- Malattie virali
- Infezioni
- Infezioni a trasmissione ematica
- Malattie trasmissibili
- Malattie sessualmente trasmissibili, virali
- Malattie trasmesse sessualmente
- Infezioni da lentivirus
- Infezioni da retroviridae
- Sindromi da deficit immunologico
- Malattie del sistema immunitario
- Infezioni da HIV
Altri numeri di identificazione dello studio
- 49533-EJ
- D43TW009580 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
- S4 0254-01 (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: Grand Challenges Canada)
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su Infezione da HIV
-
University of MinnesotaRitiratoInfezioni da HIV | HIV/AIDS | HIV | AIDS | Problema di Aids/Hiv | AIDS e infezioniStati Uniti
-
Erasmus Medical CenterNon ancora reclutamentoInfezioni da HIV | HIV | Infezione da HIV-1 | Infezione da HIV IOlanda
-
Helios SaludViiV HealthcareSconosciutoHIV | Infezione da HIV-1Argentina
-
ANRS, Emerging Infectious DiseasesHopital Universitaire Robert-Debre; Institut de Recherche pour le Developpement; Centre Pasteur du Cameroun e altri collaboratoriSconosciutoHIV | Bambini non infetti da HIV | Bambini esposti all'HIVCamerun
-
Midway Specialty Care CenterNon ancora reclutamentoInfezioni da HIV | HIV | Infezione da HIV-1Stati Uniti
-
University of MinnesotaCompletatoInfezioni da HIV | HIV | ImmunodeficienzaStati Uniti
-
Fred Hutchinson Cancer CenterInstitute for the Development of AfricaCompletatoInfezioni da HIV | Coinfezione HIV-1 e HSV-2Camerun
-
Allegheny Singer Research Institute (also known...Attivo, non reclutanteInfezioni da HIV | Infezione da HIV-1 | Infezione da HIV IStati Uniti
-
University of California, DavisCompletato
-
University of ChicagoUniversity of Athens; National Development and Research Institutes, Inc.Completato