- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT02527135
Text Messaging to Improve HIV Testing Among Young Women in Kenya (T2T)
Evaluating Feasibility and Potential Impact of Text Messages on HIV Awareness Among Young Women in Rural Kenya: a Pilot Study
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
In Kenya, women have higher rates of infection (6.9%) than men (4.4%) and young women aged 15-24 years are over three times more likely to be infected than young men of the same age group. HIV testing and counseling remains critical to identifying new infections and preventing the spread of HIV but many young women do not test and still continue to engage in high risk behavior.
HIV programs have begun to leverage mobile phones and text messages to increase the reach and scale of interventions. Kenya currently has 32.2 million mobile phone subscribers, representing a 79.2% country penetration. Text messages have been used successfully in Kenya for marketing purposes and have even been demonstrated to increase antiretroviral (ART) adherence. Despite advances in mobile-based applications to improve issues in health, none of these health applications have yet been able to reach the scale of mobile phone-based financial products in Kenya.
Given the potential synergies of text message use and need for HIV testing, a randomized quasi-experimental study was conducted to test whether weekly text messages encouraging HIV testing and improving HIV awareness would increase HIV testing, enhance HIV risk perception and reduce high risk behaviour among young women 18-24 years old in a predominantly rural region in Kenya.
Women in the intervention arm received access to a suite of HIV sensitization text messages sent weekly to increase their awareness of HIV and encourage them to test with the option of texting back for more information to a maximum of three times per week. Women in the control arm did not receive these messages. All women were followed up for six months with monthly SMS surveys collecting data on their HIV testing practices, sexual behaviour and risk perception.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Nairobi, Кения, 00202
- Partners in Health and Research Development (Phrd)
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Inclusion Criteria:
- Own a mobile phone which they don't share and which operates on a telecom provider supported by our SMS platform
- Be HIV uninfected (by self report) or not know their HIV status
- Report not having tested for HIV in the preceding 12 months
- Know how to send and receive SMS
- Must consent to the study
- Have regular access to electricity for charging a cell phone
Exclusion Criteria:
- Did not consent to the study
- Did not meet inclusion criteria
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Behavioural
Intervention arm receiving weekly HIV sensitization text messages
|
Weekly HIV sensitization text messages with option to text back up to 3 times per week for additional messages.
Message topics included pregnancy, condoms, sexually transmitted infections, contraceptives, anal sex and personal risk of HIV.
All messages ended with the phrase "Get tested for HIV".
|
|
Без вмешательства: Control
No weekly messages were sent to this group
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
First HIV test
Временное ограничение: End of study (6 months after enrollment)
|
Time to first reported HIV test will be compared between the two study arms
|
End of study (6 months after enrollment)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Reported sexual behaviour patterns
Временное ограничение: End of study (6 months after enrollment)
|
Sexual behaviour data (number of new sexual partners, concurrent sexual partnerships and number of sex acts where condoms are used) was collected via a text message survey monthly during study follow up and responses will be compared between the two study arms
|
End of study (6 months after enrollment)
|
|
Self perception of risk
Временное ограничение: End of study (6 months after enrollment)
|
Self perception of HIV risk in both arms will be compared against HIV testing habits and sexual partnerships
|
End of study (6 months after enrollment)
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Njambi Njuguna, MBChB,MPH, University of Washington; Kenyatta National Hospital
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- РНК-вирусные инфекции
- Вирусные заболевания
- Инфекции
- Инфекции, передающиеся через кровь
- Передающиеся заболевания
- Заболевания, передающиеся половым путем, вирусные
- Заболевания, передающиеся половым путем
- Лентивирусные инфекции
- Ретровирусные инфекции
- Синдромы иммунологического дефицита
- Заболевания иммунной системы
- ВИЧ-инфекции
Другие идентификационные номера исследования
- 49533-EJ
- D43TW009580 (Грант/контракт NIH США)
- S4 0254-01 (Другой номер гранта/финансирования: Grand Challenges Canada)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .