Effect of Physical Activity Following Thoracic Mobilization on Heart Rate Variability and Pressure Pain Threshold.
13 février 2017 mis à jour par: Francisco Xavier de Araujo, Pt, Federal University of Health Science of Porto Alegre
Effect of Physical Activity Following Thoracic Mobilization on Heart Rate Variability and Pressure Pain Threshold in Asymptomatic Subjects: a Randomized Clinical Trial.
Comparison of the effects of physical activity (treadmill running) plus thoracic mobilization, physical activity only or a placebo intervention (only manual contact thoracic mobilization), on heart rate variability and pressure pain threshold.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
34
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
RS
-
Porto Alegre, RS, Brésil, 90160240
- Universidade Federal de Ciências da Saúde
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 40 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- Asymptomatic subjects
- Sedentary
Exclusion Criteria:
- Spinal pain
- Historic of trauma/surgery to the spine
- Diabetes
- Hypo/hyperthyroidism
- Alcoholic
- Smoker
- Hypertension
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Physical activity plus thoracic mobilization
Subjects randomly allocated to this arm will be submitted to a 10 minutes anaerobic exercise (2 minutes warming up, 5 minutes of 75% to 85% maximal heat rate, 3 minutes slowdown), followed by 5 minutes of passive intervertebral thoracic mobilization (3 sets of 1 minute, grade III, and 1 minute rest between each set).
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Information already included in arm/group descriptions.
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Comparateur actif: Physical activity
Subjects allocated to this arm will be submitted to the same anaerobic exercise protocol, without the thoracic mobilization.
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Information already included in arm/group descriptions.
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Comparateur placebo: Placebo
Subjects in this group will be conducted to a placebo thoracic mobilization, without anaerobic exercise protocol.
The investigator will apply only a manual contact, to mimic the genuine thoracic mobilization.
The same 5 minutes period will be respected, and the same position of therapist and subject.
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Information already included in arm/group descriptions.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Heart rate variability
Délai: Change from baseline, immediately after, and 15 minutes after the intervention.
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Change from baseline, immediately after, and 15 minutes after the intervention.
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Pressure pain threshold
Délai: Change from baseline, mimediately after, and 15 minutes after the intervention.
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Digital algometer will be applied to C7 and T4 spinous process, right hand and right tibialis anterior muscle belly
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Change from baseline, mimediately after, and 15 minutes after the intervention.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 septembre 2015
Achèvement primaire (Réel)
1 novembre 2015
Achèvement de l'étude (Réel)
1 novembre 2015
Dates d'inscription aux études
Première soumission
2 septembre 2015
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
4 septembre 2015
Première publication (Estimation)
7 septembre 2015
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
14 février 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
13 février 2017
Dernière vérification
1 février 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- FUHSPortoAlegre_II
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