Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Effect of Physical Activity Following Thoracic Mobilization on Heart Rate Variability and Pressure Pain Threshold.

13 lutego 2017 zaktualizowane przez: Francisco Xavier de Araujo, Pt, Federal University of Health Science of Porto Alegre

Effect of Physical Activity Following Thoracic Mobilization on Heart Rate Variability and Pressure Pain Threshold in Asymptomatic Subjects: a Randomized Clinical Trial.

Comparison of the effects of physical activity (treadmill running) plus thoracic mobilization, physical activity only or a placebo intervention (only manual contact thoracic mobilization), on heart rate variability and pressure pain threshold.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

34

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • RS
      • Porto Alegre, RS, Brazylia, 90160240
        • Universidade Federal de Ciências da Saúde

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 40 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • Asymptomatic subjects
  • Sedentary

Exclusion Criteria:

  • Spinal pain
  • Historic of trauma/surgery to the spine
  • Diabetes
  • Hypo/hyperthyroidism
  • Alcoholic
  • Smoker
  • Hypertension

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Physical activity plus thoracic mobilization
Subjects randomly allocated to this arm will be submitted to a 10 minutes anaerobic exercise (2 minutes warming up, 5 minutes of 75% to 85% maximal heat rate, 3 minutes slowdown), followed by 5 minutes of passive intervertebral thoracic mobilization (3 sets of 1 minute, grade III, and 1 minute rest between each set).
Information already included in arm/group descriptions.
Aktywny komparator: Physical activity
Subjects allocated to this arm will be submitted to the same anaerobic exercise protocol, without the thoracic mobilization.
Information already included in arm/group descriptions.
Komparator placebo: Placebo
Subjects in this group will be conducted to a placebo thoracic mobilization, without anaerobic exercise protocol. The investigator will apply only a manual contact, to mimic the genuine thoracic mobilization. The same 5 minutes period will be respected, and the same position of therapist and subject.
Information already included in arm/group descriptions.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Heart rate variability
Ramy czasowe: Change from baseline, immediately after, and 15 minutes after the intervention.
Change from baseline, immediately after, and 15 minutes after the intervention.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Pressure pain threshold
Ramy czasowe: Change from baseline, mimediately after, and 15 minutes after the intervention.
Digital algometer will be applied to C7 and T4 spinous process, right hand and right tibialis anterior muscle belly
Change from baseline, mimediately after, and 15 minutes after the intervention.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 września 2015

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 listopada 2015

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 listopada 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 września 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 września 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

7 września 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

14 lutego 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 lutego 2017

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • FUHSPortoAlegre_II

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj