- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02543008
Effect of Physical Activity Following Thoracic Mobilization on Heart Rate Variability and Pressure Pain Threshold.
13 de fevereiro de 2017 atualizado por: Francisco Xavier de Araujo, Pt, Federal University of Health Science of Porto Alegre
Effect of Physical Activity Following Thoracic Mobilization on Heart Rate Variability and Pressure Pain Threshold in Asymptomatic Subjects: a Randomized Clinical Trial.
Comparison of the effects of physical activity (treadmill running) plus thoracic mobilization, physical activity only or a placebo intervention (only manual contact thoracic mobilization), on heart rate variability and pressure pain threshold.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
34
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
RS
-
Porto Alegre, RS, Brasil, 90160240
- Universidade Federal de Ciências da Saúde
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 40 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Asymptomatic subjects
- Sedentary
Exclusion Criteria:
- Spinal pain
- Historic of trauma/surgery to the spine
- Diabetes
- Hypo/hyperthyroidism
- Alcoholic
- Smoker
- Hypertension
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Physical activity plus thoracic mobilization
Subjects randomly allocated to this arm will be submitted to a 10 minutes anaerobic exercise (2 minutes warming up, 5 minutes of 75% to 85% maximal heat rate, 3 minutes slowdown), followed by 5 minutes of passive intervertebral thoracic mobilization (3 sets of 1 minute, grade III, and 1 minute rest between each set).
|
Information already included in arm/group descriptions.
|
|
Comparador Ativo: Physical activity
Subjects allocated to this arm will be submitted to the same anaerobic exercise protocol, without the thoracic mobilization.
|
Information already included in arm/group descriptions.
|
|
Comparador de Placebo: Placebo
Subjects in this group will be conducted to a placebo thoracic mobilization, without anaerobic exercise protocol.
The investigator will apply only a manual contact, to mimic the genuine thoracic mobilization.
The same 5 minutes period will be respected, and the same position of therapist and subject.
|
Information already included in arm/group descriptions.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Heart rate variability
Prazo: Change from baseline, immediately after, and 15 minutes after the intervention.
|
Change from baseline, immediately after, and 15 minutes after the intervention.
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Pressure pain threshold
Prazo: Change from baseline, mimediately after, and 15 minutes after the intervention.
|
Digital algometer will be applied to C7 and T4 spinous process, right hand and right tibialis anterior muscle belly
|
Change from baseline, mimediately after, and 15 minutes after the intervention.
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de setembro de 2015
Conclusão Primária (Real)
1 de novembro de 2015
Conclusão do estudo (Real)
1 de novembro de 2015
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
2 de setembro de 2015
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
4 de setembro de 2015
Primeira postagem (Estimativa)
7 de setembro de 2015
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
14 de fevereiro de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
13 de fevereiro de 2017
Última verificação
1 de fevereiro de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- FUHSPortoAlegre_II
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .