Effect of Physical Activity Following Thoracic Mobilization on Heart Rate Variability and Pressure Pain Threshold.
13 de febrero de 2017 actualizado por: Francisco Xavier de Araujo, Pt, Federal University of Health Science of Porto Alegre
Effect of Physical Activity Following Thoracic Mobilization on Heart Rate Variability and Pressure Pain Threshold in Asymptomatic Subjects: a Randomized Clinical Trial.
Comparison of the effects of physical activity (treadmill running) plus thoracic mobilization, physical activity only or a placebo intervention (only manual contact thoracic mobilization), on heart rate variability and pressure pain threshold.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
34
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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RS
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Porto Alegre, RS, Brasil, 90160240
- Universidade Federal de Ciências da Saúde
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 40 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- Asymptomatic subjects
- Sedentary
Exclusion Criteria:
- Spinal pain
- Historic of trauma/surgery to the spine
- Diabetes
- Hypo/hyperthyroidism
- Alcoholic
- Smoker
- Hypertension
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Physical activity plus thoracic mobilization
Subjects randomly allocated to this arm will be submitted to a 10 minutes anaerobic exercise (2 minutes warming up, 5 minutes of 75% to 85% maximal heat rate, 3 minutes slowdown), followed by 5 minutes of passive intervertebral thoracic mobilization (3 sets of 1 minute, grade III, and 1 minute rest between each set).
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Information already included in arm/group descriptions.
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Comparador activo: Physical activity
Subjects allocated to this arm will be submitted to the same anaerobic exercise protocol, without the thoracic mobilization.
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Information already included in arm/group descriptions.
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Comparador de placebos: Placebo
Subjects in this group will be conducted to a placebo thoracic mobilization, without anaerobic exercise protocol.
The investigator will apply only a manual contact, to mimic the genuine thoracic mobilization.
The same 5 minutes period will be respected, and the same position of therapist and subject.
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Information already included in arm/group descriptions.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Heart rate variability
Periodo de tiempo: Change from baseline, immediately after, and 15 minutes after the intervention.
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Change from baseline, immediately after, and 15 minutes after the intervention.
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Pressure pain threshold
Periodo de tiempo: Change from baseline, mimediately after, and 15 minutes after the intervention.
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Digital algometer will be applied to C7 and T4 spinous process, right hand and right tibialis anterior muscle belly
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Change from baseline, mimediately after, and 15 minutes after the intervention.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de septiembre de 2015
Finalización primaria (Actual)
1 de noviembre de 2015
Finalización del estudio (Actual)
1 de noviembre de 2015
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
2 de septiembre de 2015
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de septiembre de 2015
Publicado por primera vez (Estimar)
7 de septiembre de 2015
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
14 de febrero de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de febrero de 2017
Última verificación
1 de febrero de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- FUHSPortoAlegre_II
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