- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT02543008
Effect of Physical Activity Following Thoracic Mobilization on Heart Rate Variability and Pressure Pain Threshold.
13 февраля 2017 г. обновлено: Francisco Xavier de Araujo, Pt, Federal University of Health Science of Porto Alegre
Effect of Physical Activity Following Thoracic Mobilization on Heart Rate Variability and Pressure Pain Threshold in Asymptomatic Subjects: a Randomized Clinical Trial.
Comparison of the effects of physical activity (treadmill running) plus thoracic mobilization, physical activity only or a placebo intervention (only manual contact thoracic mobilization), on heart rate variability and pressure pain threshold.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
34
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
RS
-
Porto Alegre, RS, Бразилия, 90160240
- Universidade Federal de Ciências da Saúde
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 40 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Inclusion Criteria:
- Asymptomatic subjects
- Sedentary
Exclusion Criteria:
- Spinal pain
- Historic of trauma/surgery to the spine
- Diabetes
- Hypo/hyperthyroidism
- Alcoholic
- Smoker
- Hypertension
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Physical activity plus thoracic mobilization
Subjects randomly allocated to this arm will be submitted to a 10 minutes anaerobic exercise (2 minutes warming up, 5 minutes of 75% to 85% maximal heat rate, 3 minutes slowdown), followed by 5 minutes of passive intervertebral thoracic mobilization (3 sets of 1 minute, grade III, and 1 minute rest between each set).
|
Information already included in arm/group descriptions.
|
|
Активный компаратор: Physical activity
Subjects allocated to this arm will be submitted to the same anaerobic exercise protocol, without the thoracic mobilization.
|
Information already included in arm/group descriptions.
|
|
Плацебо Компаратор: Placebo
Subjects in this group will be conducted to a placebo thoracic mobilization, without anaerobic exercise protocol.
The investigator will apply only a manual contact, to mimic the genuine thoracic mobilization.
The same 5 minutes period will be respected, and the same position of therapist and subject.
|
Information already included in arm/group descriptions.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Heart rate variability
Временное ограничение: Change from baseline, immediately after, and 15 minutes after the intervention.
|
Change from baseline, immediately after, and 15 minutes after the intervention.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Pressure pain threshold
Временное ограничение: Change from baseline, mimediately after, and 15 minutes after the intervention.
|
Digital algometer will be applied to C7 and T4 spinous process, right hand and right tibialis anterior muscle belly
|
Change from baseline, mimediately after, and 15 minutes after the intervention.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 сентября 2015 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 ноября 2015 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 ноября 2015 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
2 сентября 2015 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
4 сентября 2015 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
7 сентября 2015 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
14 февраля 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
13 февраля 2017 г.
Последняя проверка
1 февраля 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- FUHSPortoAlegre_II
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .