Study of the Effect on Clinical Outcomes Using Secure Text Messaging
6 avril 2017 mis à jour par: University of Pennsylvania
In this study, the investigators will conduct a randomized, controlled trial to evaluate the impact of offering mobile secure text messaging on clinical outcomes.
Aperçu de l'étude
Statut
Retiré
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Inpatient health care providers such as physicians and nurses spend up to one-third of their time communicating with other health care providers.
Many of these communications have shifted mediums from handwritten notes and face-to-face conversations to phone calls and paging systems.
More recently the rapid adoption of smartphones has led to the use of mobile-enabled technologies using smartphones such as text messaging and email.
While these technologies may offer ease and fit better within the clinical workflow, they often send patient information through unsecure cellular or internet connections.
Mobile secure text messaging may address these issues by encrypting data and allowing for asynchronous or synchronous communication between individual providers or groups of providers.
In this study, the investigators will conduct a randomized, controlled trial to evaluate the impact of offering mobile secure text messaging on clinical outcomes.
Type d'étude
Interventionnel
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
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Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, États-Unis, 19104
- University of Pennsylvania
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- Admission to one of the hospital floors or services in the study at the Hospital of the University of Pennsylvania
Exclusion Criteria:
- Discharges against medical advice
- Discharges to hospice
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Aucune intervention: Usual care
Patients admitted to hospital floors without any other intervention.
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Expérimental: Secure text messaging
Patients admitted to hospital floors on which physicians and other staff are able to communicate with each other (not to the patient) using mobile secure text messaging.
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A smartphone and web application that allows physicians and other health care professionals to communicate to each other by secure text message
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Change in length of stay
Délai: 6 months
|
Change in inpatient length of stay from baseline to 6 months
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6 months
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Change in 30 day hospital readmissions
Délai: 6 months
|
Change in 30 day hospital readmissions from baseline to 6 months
|
6 months
|
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Change in inpatient mortality
Délai: 6 months
|
Change in inpatient mortality from baseline to 6 months
|
6 months
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Change in Hospital Consumer Assessment of Healthcare Providers and Systems (HCAPs) scores
Délai: 6 months
|
Change in HCAP scores from baseline to 6 months
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6 months
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 août 2016
Achèvement primaire (Anticipé)
1 mars 2017
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 mars 2017
Dates d'inscription aux études
Première soumission
2 octobre 2015
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
2 octobre 2015
Première publication (Estimation)
6 octobre 2015
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
10 avril 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
6 avril 2017
Dernière vérification
1 avril 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 823096
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