Study of the Effect on Clinical Outcomes Using Secure Text Messaging
6 de abril de 2017 actualizado por: University of Pennsylvania
In this study, the investigators will conduct a randomized, controlled trial to evaluate the impact of offering mobile secure text messaging on clinical outcomes.
Descripción general del estudio
Estado
Retirado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Inpatient health care providers such as physicians and nurses spend up to one-third of their time communicating with other health care providers.
Many of these communications have shifted mediums from handwritten notes and face-to-face conversations to phone calls and paging systems.
More recently the rapid adoption of smartphones has led to the use of mobile-enabled technologies using smartphones such as text messaging and email.
While these technologies may offer ease and fit better within the clinical workflow, they often send patient information through unsecure cellular or internet connections.
Mobile secure text messaging may address these issues by encrypting data and allowing for asynchronous or synchronous communication between individual providers or groups of providers.
In this study, the investigators will conduct a randomized, controlled trial to evaluate the impact of offering mobile secure text messaging on clinical outcomes.
Tipo de estudio
Intervencionista
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19104
- University of Pennsylvania
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- Admission to one of the hospital floors or services in the study at the Hospital of the University of Pennsylvania
Exclusion Criteria:
- Discharges against medical advice
- Discharges to hospice
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Sin intervención: Usual care
Patients admitted to hospital floors without any other intervention.
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Experimental: Secure text messaging
Patients admitted to hospital floors on which physicians and other staff are able to communicate with each other (not to the patient) using mobile secure text messaging.
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A smartphone and web application that allows physicians and other health care professionals to communicate to each other by secure text message
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Change in length of stay
Periodo de tiempo: 6 months
|
Change in inpatient length of stay from baseline to 6 months
|
6 months
|
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Change in 30 day hospital readmissions
Periodo de tiempo: 6 months
|
Change in 30 day hospital readmissions from baseline to 6 months
|
6 months
|
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Change in inpatient mortality
Periodo de tiempo: 6 months
|
Change in inpatient mortality from baseline to 6 months
|
6 months
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Change in Hospital Consumer Assessment of Healthcare Providers and Systems (HCAPs) scores
Periodo de tiempo: 6 months
|
Change in HCAP scores from baseline to 6 months
|
6 months
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de agosto de 2016
Finalización primaria (Anticipado)
1 de marzo de 2017
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de marzo de 2017
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
2 de octubre de 2015
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de octubre de 2015
Publicado por primera vez (Estimar)
6 de octubre de 2015
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
10 de abril de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de abril de 2017
Última verificación
1 de abril de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 823096
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