Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Study of the Effect on Clinical Outcomes Using Secure Text Messaging

6. april 2017 oppdatert av: University of Pennsylvania
In this study, the investigators will conduct a randomized, controlled trial to evaluate the impact of offering mobile secure text messaging on clinical outcomes.

Studieoversikt

Status

Tilbaketrukket

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Inpatient health care providers such as physicians and nurses spend up to one-third of their time communicating with other health care providers. Many of these communications have shifted mediums from handwritten notes and face-to-face conversations to phone calls and paging systems. More recently the rapid adoption of smartphones has led to the use of mobile-enabled technologies using smartphones such as text messaging and email. While these technologies may offer ease and fit better within the clinical workflow, they often send patient information through unsecure cellular or internet connections. Mobile secure text messaging may address these issues by encrypting data and allowing for asynchronous or synchronous communication between individual providers or groups of providers. In this study, the investigators will conduct a randomized, controlled trial to evaluate the impact of offering mobile secure text messaging on clinical outcomes.

Studietype

Intervensjonell

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Forente stater, 19104
        • University of Pennsylvania

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Admission to one of the hospital floors or services in the study at the Hospital of the University of Pennsylvania

Exclusion Criteria:

  • Discharges against medical advice
  • Discharges to hospice

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: Usual care
Patients admitted to hospital floors without any other intervention.
Eksperimentell: Secure text messaging
Patients admitted to hospital floors on which physicians and other staff are able to communicate with each other (not to the patient) using mobile secure text messaging.
Enhet: Secure text messaging
A smartphone and web application that allows physicians and other health care professionals to communicate to each other by secure text message

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Change in length of stay
Tidsramme: 6 months
Change in inpatient length of stay from baseline to 6 months
6 months
Change in 30 day hospital readmissions
Tidsramme: 6 months
Change in 30 day hospital readmissions from baseline to 6 months
6 months
Change in inpatient mortality
Tidsramme: 6 months
Change in inpatient mortality from baseline to 6 months
6 months

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Change in Hospital Consumer Assessment of Healthcare Providers and Systems (HCAPs) scores
Tidsramme: 6 months
Change in HCAP scores from baseline to 6 months
6 months

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Pennsylvania

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. august 2016

Primær fullføring (Forventet)

1. mars 2017

Studiet fullført (Forventet)

1. mars 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. oktober 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

2. oktober 2015

Først lagt ut (Anslag)

6. oktober 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

10. april 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. april 2017

Sist bekreftet

1. april 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 823096

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere