Study of the Effect on Clinical Outcomes Using Secure Text Messaging
6 апреля 2017 г. обновлено: University of Pennsylvania
In this study, the investigators will conduct a randomized, controlled trial to evaluate the impact of offering mobile secure text messaging on clinical outcomes.
Обзор исследования
Статус
Отозван
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Inpatient health care providers such as physicians and nurses spend up to one-third of their time communicating with other health care providers.
Many of these communications have shifted mediums from handwritten notes and face-to-face conversations to phone calls and paging systems.
More recently the rapid adoption of smartphones has led to the use of mobile-enabled technologies using smartphones such as text messaging and email.
While these technologies may offer ease and fit better within the clinical workflow, they often send patient information through unsecure cellular or internet connections.
Mobile secure text messaging may address these issues by encrypting data and allowing for asynchronous or synchronous communication between individual providers or groups of providers.
In this study, the investigators will conduct a randomized, controlled trial to evaluate the impact of offering mobile secure text messaging on clinical outcomes.
Тип исследования
Интервенционный
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 19104
- UNIVERSITY of PENNSYLVANIA
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Inclusion Criteria:
- Admission to one of the hospital floors or services in the study at the Hospital of the University of Pennsylvania
Exclusion Criteria:
- Discharges against medical advice
- Discharges to hospice
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Usual care
Patients admitted to hospital floors without any other intervention.
|
|
|
Экспериментальный: Secure text messaging
Patients admitted to hospital floors on which physicians and other staff are able to communicate with each other (not to the patient) using mobile secure text messaging.
|
A smartphone and web application that allows physicians and other health care professionals to communicate to each other by secure text message
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Change in length of stay
Временное ограничение: 6 months
|
Change in inpatient length of stay from baseline to 6 months
|
6 months
|
|
Change in 30 day hospital readmissions
Временное ограничение: 6 months
|
Change in 30 day hospital readmissions from baseline to 6 months
|
6 months
|
|
Change in inpatient mortality
Временное ограничение: 6 months
|
Change in inpatient mortality from baseline to 6 months
|
6 months
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Change in Hospital Consumer Assessment of Healthcare Providers and Systems (HCAPs) scores
Временное ограничение: 6 months
|
Change in HCAP scores from baseline to 6 months
|
6 months
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 августа 2016 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 марта 2017 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 марта 2017 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
2 октября 2015 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
2 октября 2015 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
6 октября 2015 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
10 апреля 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
6 апреля 2017 г.
Последняя проверка
1 апреля 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 823096
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .