- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT02568514
Study of the Effect on Clinical Outcomes Using Secure Text Messaging
2017. április 6. frissítette: University of Pennsylvania
In this study, the investigators will conduct a randomized, controlled trial to evaluate the impact of offering mobile secure text messaging on clinical outcomes.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Visszavont
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Inpatient health care providers such as physicians and nurses spend up to one-third of their time communicating with other health care providers.
Many of these communications have shifted mediums from handwritten notes and face-to-face conversations to phone calls and paging systems.
More recently the rapid adoption of smartphones has led to the use of mobile-enabled technologies using smartphones such as text messaging and email.
While these technologies may offer ease and fit better within the clinical workflow, they often send patient information through unsecure cellular or internet connections.
Mobile secure text messaging may address these issues by encrypting data and allowing for asynchronous or synchronous communication between individual providers or groups of providers.
In this study, the investigators will conduct a randomized, controlled trial to evaluate the impact of offering mobile secure text messaging on clinical outcomes.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Egyesült Államok, 19104
- University of Pennsylvania
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Inclusion Criteria:
- Admission to one of the hospital floors or services in the study at the Hospital of the University of Pennsylvania
Exclusion Criteria:
- Discharges against medical advice
- Discharges to hospice
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Egészségügyi szolgáltatások kutatása
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Egyetlen
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Nincs beavatkozás: Usual care
Patients admitted to hospital floors without any other intervention.
|
|
|
Kísérleti: Secure text messaging
Patients admitted to hospital floors on which physicians and other staff are able to communicate with each other (not to the patient) using mobile secure text messaging.
|
A smartphone and web application that allows physicians and other health care professionals to communicate to each other by secure text message
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Change in length of stay
Időkeret: 6 months
|
Change in inpatient length of stay from baseline to 6 months
|
6 months
|
|
Change in 30 day hospital readmissions
Időkeret: 6 months
|
Change in 30 day hospital readmissions from baseline to 6 months
|
6 months
|
|
Change in inpatient mortality
Időkeret: 6 months
|
Change in inpatient mortality from baseline to 6 months
|
6 months
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Change in Hospital Consumer Assessment of Healthcare Providers and Systems (HCAPs) scores
Időkeret: 6 months
|
Change in HCAP scores from baseline to 6 months
|
6 months
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2016. augusztus 1.
Elsődleges befejezés (Várható)
2017. március 1.
A tanulmány befejezése (Várható)
2017. március 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2015. október 2.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2015. október 2.
Első közzététel (Becslés)
2015. október 6.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2017. április 10.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2017. április 6.
Utolsó ellenőrzés
2017. április 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 823096
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .