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Revue rétrospective des considérations anesthésiques pour la réhabilitation de l'artère pulmonaire

15 juin 2017 mis à jour par: Aymen N Naguib
La procédure de rééducation de l'artère pulmonaire est fréquemment effectuée dans la salle de cathétérisme pour les patients présentant une sténose de l'artère pulmonaire ou de petites artères pulmonaires après réparation chirurgicale pour les patients atteints de tétralogie de Fallot avec atrésie pulmonaire et collatérales aortopulmonaires majeures. Considérant que l'établissement des investigateurs est un centre majeur de prise en charge de ces cas, les investigateurs ont souhaité faire une revue rétrospective des données des investigateurs pour partager la prise en charge anesthésique des investigateurs de ces procédures.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

120

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, États-Unis, 43205
        • Nationwide Children's Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • ADULTE
  • OLDER_ADULT
  • ENFANT

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients présentant une sténose de l'artère pulmonaire ou de petites artères pulmonaires après réparation chirurgicale d'une tétralogie de Fallot avec atrésie pulmonaire et collatérales aortopulmonaires majeures.

La description

Critère d'intégration:

  • Patients ayant subi une angioplastie de l'artère pulmonaire entre le 1er octobre 2010 et le 1er octobre 2015 au NCH.

Critère d'exclusion:

  • Aucun

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Rééducation de l'artère pulmonaire
Patients présentant une sténose de l'artère pulmonaire ou de petites artères pulmonaires après réparation chirurgicale d'une tétralogie de Fallot avec atrésie pulmonaire et collatérales aortopulmonaires majeures subissant un cathétérisme cardiaque.
Procédure: Rééducation de l'artère pulmonaire

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Nombre de patients souffrant d'hémorragie
Délai: Pendant la procédure de cathétérisme.
Pendant la procédure de cathétérisme.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Aymen N Naguib

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 novembre 2015

Achèvement primaire (Réel)

1 octobre 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

1 octobre 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 octobre 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 octobre 2015

Première publication (Estimation)

26 octobre 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

16 juin 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 juin 2017

Dernière vérification

1 juin 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • IRB15-00914

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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