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Revisión retrospectiva de las consideraciones anestésicas para la rehabilitación de la arteria pulmonar

15 de junio de 2017 actualizado por: Aymen N Naguib
El procedimiento de rehabilitación de la arteria pulmonar se realiza con frecuencia en la sala de cateterismo para pacientes con estenosis de la arteria pulmonar o arterias pulmonares pequeñas después de la reparación quirúrgica para pacientes con tetralogía de Fallot con atresia pulmonar y colaterales aortopulmonares mayores. Teniendo en cuenta que la institución de los investigadores es un centro importante para el tratamiento de estos casos, los investigadores querían hacer una revisión retrospectiva de los datos de los investigadores para compartir el manejo anestésico de estos procedimientos por parte de los investigadores.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

120

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Estados Unidos, 43205
        • Nationwide Children's Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • ADULTO
  • MAYOR_ADULTO
  • NIÑO

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes con estenosis de la arteria pulmonar o arterias pulmonares pequeñas después de la reparación quirúrgica de la tetralogía de Fallot con atresia pulmonar y colaterales aortopulmonares mayores.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes que se sometieron a angioplastia de arteria pulmonar durante el período comprendido entre el 1 de octubre de 2010 y el 1 de octubre de 2015 en el NCH.

Criterio de exclusión:

  • Ninguno

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Rehabilitación de la arteria pulmonar
Pacientes con estenosis de la arteria pulmonar o arterias pulmonares pequeñas después de la reparación quirúrgica de la tetralogía de Fallot con atresia pulmonar y colaterales aortopulmonares mayores sometidos a cateterismo cardíaco.
Procedimiento: Rehabilitación de la arteria pulmonar

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Número de pacientes que experimentan hemorragia
Periodo de tiempo: Durante el procedimiento de cateterismo.
Durante el procedimiento de cateterismo.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Aymen N Naguib

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de noviembre de 2015

Finalización primaria (Actual)

1 de octubre de 2016

Finalización del estudio (Actual)

1 de octubre de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de octubre de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de octubre de 2015

Publicado por primera vez (Estimar)

26 de octubre de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

16 de junio de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de junio de 2017

Última verificación

1 de junio de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • IRB15-00914

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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