- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02586740
Revisione retrospettiva delle considerazioni anestetiche per la riabilitazione dell'arteria polmonare
15 giugno 2017 aggiornato da: Aymen N Naguib
La procedura di riabilitazione dell'arteria polmonare viene eseguita frequentemente nella sala di cateterizzazione per i pazienti con stenosi dell'arteria polmonare o piccole arterie polmonari dopo la riparazione chirurgica per i pazienti con tetralogia di Fallot con atresia polmonare e maggiori collaterali aortopolmonari.
Considerando che l'istituzione degli investigatori è un centro importante per il trattamento di questi casi, gli investigatori hanno voluto fare una revisione retrospettiva dei dati degli investigatori per condividere la gestione anestetica di queste procedure da parte degli investigatori.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
120
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Stati Uniti, 43205
- Nationwide Children's Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- ADULTO
- ANZIANO_ADULTO
- BAMBINO
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Pazienti con stenosi dell'arteria polmonare o piccole arterie polmonari dopo riparazione chirurgica per tetralogia di Fallot con atresia polmonare e maggiori collaterali aortopolmonari.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti sottoposti ad angioplastica dell'arteria polmonare nel periodo compreso tra il 1 ottobre 2010 e il 1 ottobre 2015 presso NCH.
Criteri di esclusione:
- Nessuno
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
---|---|
Riabilitazione dell'arteria polmonare
Pazienti con stenosi dell'arteria polmonare o piccole arterie polmonari dopo riparazione chirurgica per tetralogia di Fallot con atresia polmonare e maggiori collaterali aortopolmonari sottoposti a cateterismo cardiaco.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
---|---|
Numero di pazienti che soffrono di emorragia
Lasso di tempo: Durante la procedura di cateterizzazione.
|
Durante la procedura di cateterizzazione.
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 novembre 2015
Completamento primario (Effettivo)
1 ottobre 2016
Completamento dello studio (Effettivo)
1 ottobre 2016
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
23 ottobre 2015
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
23 ottobre 2015
Primo Inserito (Stima)
26 ottobre 2015
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
16 giugno 2017
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
15 giugno 2017
Ultimo verificato
1 giugno 2017
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- IRB15-00914
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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