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폐동맥 재활을 위한 마취 고려사항에 대한 후향적 검토

2017년 6월 15일 업데이트: Aymen N Naguib
폐동맥 재활 절차는 폐동맥 폐쇄증 및 주요 대동맥폐 측부를 동반한 Fallot 사징 환자의 외과적 복구 후 폐동맥 협착증 또는 작은 폐동맥 환자를 위한 카테터 삽입실에서 자주 시행됩니다. 조사관의 기관이 이러한 사례를 치료하는 주요 센터라는 점을 고려하여 조사관은 이러한 절차에 대한 조사관의 마취 관리를 공유하기 위해 조사관의 데이터를 후 향적으로 검토하기를 원했습니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

120

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Ohio
      • Columbus, Ohio, 미국, 43205
        • Nationwide Children's Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • OLDER_ADULT
  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

폐동맥 협착증 또는 주요 대동맥폐동맥 측부를 동반한 팔로 4징에 대한 외과적 복구 후 폐동맥 협착증 또는 작은 폐동맥이 있는 환자.

설명

포함 기준:

  • 2010년 10월 1일부터 2015년 10월 1일까지 NCH에서 폐동맥 혈관 성형술을 받은 환자.

제외 기준:

  • 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
폐동맥 재활
폐동맥 협착증 또는 심장 도관술을 받는 주요 대동맥폐 측부 및 폐동맥 폐쇄증이 있는 팔로 4징에 대한 외과적 복구 후 작은 폐동맥이 있는 환자.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
출혈을 경험한 환자의 수
기간: 카테터 삽입 절차 중.
카테터 삽입 절차 중.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2015년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 10월 1일

연구 완료 (실제)

2016년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 10월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 10월 23일

처음 게시됨 (추정)

2015년 10월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 6월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 6월 15일

마지막으로 확인됨

2017년 6월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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