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Retrospektive Überprüfung der Überlegungen zur Anästhesie für die Rehabilitation der Pulmonalarterie

15. Juni 2017 aktualisiert von: Aymen N Naguib
Pulmonalarterien-Rehabilitationsverfahren werden häufig in der Katheterisierungssuite für Patienten mit Pulmonalarterienstenose oder kleinen Pulmonalarterien nach chirurgischer Reparatur für Patienten mit Fallot-Tetralogie mit Pulmonalatresie und großen aortopulmonalen Kollateralen durchgeführt. In Anbetracht der Tatsache, dass die Einrichtung der Ermittler ein wichtiges Zentrum für die Behandlung dieser Fälle ist, wollten die Ermittler eine rückblickende Überprüfung der Daten der Ermittler durchführen, um das Anästhesiemanagement dieser Verfahren durch die Ermittler zu teilen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

120

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Vereinigte Staaten, 43205
        • Nationwide Children's Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • ERWACHSENE
  • OLDER_ADULT
  • KIND

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten mit Pulmonalarterienstenose oder kleinen Pulmonalarterien nach chirurgischer Reparatur einer Fallot-Tetralogie mit Pulmonalatresie und großen aortopulmonalen Kollateralen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten, die sich im Zeitraum zwischen dem 1. Oktober 2010 und dem 1. Oktober 2015 im NCH einer Pulmonalarterien-Angioplastie unterzogen haben.

Ausschlusskriterien:

  • Keiner

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Lungenarterienrehabilitation
Patienten mit Pulmonalarterienstenose oder kleinen Pulmonalarterien nach chirurgischer Reparatur einer Fallot-Tetralogie mit Pulmonalatresie und großen aortopulmonalen Kollateralen, die sich einer Herzkatheterisierung unterziehen.
Verfahren: Lungenarterienrehabilitation

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Anzahl der Patienten, bei denen Blutungen auftreten
Zeitfenster: Während des Katheterisierungsverfahrens.
Während des Katheterisierungsverfahrens.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Aymen N Naguib

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. November 2015

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. Oktober 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. Oktober 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

26. Oktober 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

16. Juni 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. Juni 2017

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • IRB15-00914

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