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Analysis of Human to Human Transmission of Middle East Respiratory Syndrom Coronavirus (MER-CoV) (MKU)

30 août 2016 mis à jour par: Sang O, Park, Konkuk University Medical Center

Analysis of Human to Human Transmission of Middle East Respiratory Syndrom Coronavirus (MER-CoV) and Infection Control Experiences in a Medical Institution of South Korea

This study aimed to analysis the characteristics of MERS transmission and the effect of our institutional personal protective equipment on the controlling the MERS at a tertiary Korean Hospital.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Between May 2015 and Nov 2015, total 186 cases of MERS-Cov infections were reported in South Korea. In June 2015, a female patient visited our emergency department (ED) for care of femur fracture. She was suspected of having MERS-Cov and isolated after 10 hours from the visit of our hospital because her clinical feature was not concordance with typical MERS-Cov infection and she denied the any contact of MERS-Cov patient. Before the transport to the isolation room, she stayed at ED during 8 hours, and admitted the general ward during 2 hours. Approximately 150 including the healthcare providers, patients and laypersons were exposed to the case-patient directly or indirectly. The investigators monitored all possible contacts in the hospital during that time, and analysed the CCTV data of hospital and interviewed all risk-persons. After the hospital outbreak ended, The investigators analysed the data of all behavior and contact history of MERS patient, epidermic and clinical data of infected patients and data of personal protective equipments (PPE) of all exposed persons.

Descriptive analysis were conducted for basic epidemiology, transmission rout of MERS in hospital, and the effect of hospital infection control system and PPE of each contacts.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

200

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

pesons who had the risk of MERS transmission from the case-patient

La description

Inclusion Criteria:

  • All aged persons who have risk of MERS transmission from a case-patients

Exclusion Criteria:

  • No risk of transmission

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas-témoins
  • Perspectives temporelles: Rétrospective

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
RiskMERS
Exposed to case-patients
HCPs, patients and layperson to closely or indirectly contact a case-patients

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Numbers of infected patient
Délai: Serologic confimred MERS case within 4 weeks after contacting to a case patients
Serologic confimred MERS case within 4 weeks after contacting to a case patients

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Hyun Kyun Ki, MD, Devision of Infection, Department of Medicine, School of Medicine, Konkuk University, Seoul 143-729, Korea

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juin 2015

Achèvement primaire (Réel)

1 novembre 2015

Achèvement de l'étude (Réel)

1 novembre 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 novembre 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 novembre 2015

Première publication (Estimation)

16 novembre 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

1 septembre 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 août 2016

Dernière vérification

1 août 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • MERSKORKUH

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Indécis

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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