Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Analysis of Human to Human Transmission of Middle East Respiratory Syndrom Coronavirus (MER-CoV) (MKU)

30 августа 2016 г. обновлено: Sang O, Park, Konkuk University Medical Center

Analysis of Human to Human Transmission of Middle East Respiratory Syndrom Coronavirus (MER-CoV) and Infection Control Experiences in a Medical Institution of South Korea

This study aimed to analysis the characteristics of MERS transmission and the effect of our institutional personal protective equipment on the controlling the MERS at a tertiary Korean Hospital.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Between May 2015 and Nov 2015, total 186 cases of MERS-Cov infections were reported in South Korea. In June 2015, a female patient visited our emergency department (ED) for care of femur fracture. She was suspected of having MERS-Cov and isolated after 10 hours from the visit of our hospital because her clinical feature was not concordance with typical MERS-Cov infection and she denied the any contact of MERS-Cov patient. Before the transport to the isolation room, she stayed at ED during 8 hours, and admitted the general ward during 2 hours. Approximately 150 including the healthcare providers, patients and laypersons were exposed to the case-patient directly or indirectly. The investigators monitored all possible contacts in the hospital during that time, and analysed the CCTV data of hospital and interviewed all risk-persons. After the hospital outbreak ended, The investigators analysed the data of all behavior and contact history of MERS patient, epidermic and clinical data of infected patients and data of personal protective equipments (PPE) of all exposed persons.

Descriptive analysis were conducted for basic epidemiology, transmission rout of MERS in hospital, and the effect of hospital infection control system and PPE of each contacts.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

200

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

pesons who had the risk of MERS transmission from the case-patient

Описание

Inclusion Criteria:

  • All aged persons who have risk of MERS transmission from a case-patients

Exclusion Criteria:

  • No risk of transmission

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Кейс-контроль
  • Временные перспективы: Ретроспектива

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
RiskMERS
Exposed to case-patients
HCPs, patients and layperson to closely or indirectly contact a case-patients

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Numbers of infected patient
Временное ограничение: Serologic confimred MERS case within 4 weeks after contacting to a case patients
Serologic confimred MERS case within 4 weeks after contacting to a case patients

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Директор по исследованиям: Hyun Kyun Ki, MD, Devision of Infection, Department of Medicine, School of Medicine, Konkuk University, Seoul 143-729, Korea

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июня 2015 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 ноября 2015 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 ноября 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 ноября 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 ноября 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

16 ноября 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

1 сентября 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 августа 2016 г.

Последняя проверка

1 августа 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • MERSKORKUH

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Не определился

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться