Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Analysis of Human to Human Transmission of Middle East Respiratory Syndrom Coronavirus (MER-CoV) (MKU)

30. august 2016 oppdatert av: Sang O, Park, Konkuk University Medical Center

Analysis of Human to Human Transmission of Middle East Respiratory Syndrom Coronavirus (MER-CoV) and Infection Control Experiences in a Medical Institution of South Korea

This study aimed to analysis the characteristics of MERS transmission and the effect of our institutional personal protective equipment on the controlling the MERS at a tertiary Korean Hospital.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Between May 2015 and Nov 2015, total 186 cases of MERS-Cov infections were reported in South Korea. In June 2015, a female patient visited our emergency department (ED) for care of femur fracture. She was suspected of having MERS-Cov and isolated after 10 hours from the visit of our hospital because her clinical feature was not concordance with typical MERS-Cov infection and she denied the any contact of MERS-Cov patient. Before the transport to the isolation room, she stayed at ED during 8 hours, and admitted the general ward during 2 hours. Approximately 150 including the healthcare providers, patients and laypersons were exposed to the case-patient directly or indirectly. The investigators monitored all possible contacts in the hospital during that time, and analysed the CCTV data of hospital and interviewed all risk-persons. After the hospital outbreak ended, The investigators analysed the data of all behavior and contact history of MERS patient, epidermic and clinical data of infected patients and data of personal protective equipments (PPE) of all exposed persons.

Descriptive analysis were conducted for basic epidemiology, transmission rout of MERS in hospital, and the effect of hospital infection control system and PPE of each contacts.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

200

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

pesons who had the risk of MERS transmission from the case-patient

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • All aged persons who have risk of MERS transmission from a case-patients

Exclusion Criteria:

  • No risk of transmission

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiver: Retrospektiv

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
RiskMERS
Exposed to case-patients
HCPs, patients and layperson to closely or indirectly contact a case-patients

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Numbers of infected patient
Tidsramme: Serologic confimred MERS case within 4 weeks after contacting to a case patients
Serologic confimred MERS case within 4 weeks after contacting to a case patients

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studieleder: Hyun Kyun Ki, MD, Devision of Infection, Department of Medicine, School of Medicine, Konkuk University, Seoul 143-729, Korea

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juni 2015

Primær fullføring (Faktiske)

1. november 2015

Studiet fullført (Faktiske)

1. november 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. november 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. november 2015

Først lagt ut (Anslag)

16. november 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

1. september 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

30. august 2016

Sist bekreftet

1. august 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • MERSKORKUH

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ubestemt

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere