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Analysis of Human to Human Transmission of Middle East Respiratory Syndrom Coronavirus (MER-CoV) (MKU)

30 de agosto de 2016 atualizado por: Sang O, Park, Konkuk University Medical Center

Analysis of Human to Human Transmission of Middle East Respiratory Syndrom Coronavirus (MER-CoV) and Infection Control Experiences in a Medical Institution of South Korea

This study aimed to analysis the characteristics of MERS transmission and the effect of our institutional personal protective equipment on the controlling the MERS at a tertiary Korean Hospital.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Between May 2015 and Nov 2015, total 186 cases of MERS-Cov infections were reported in South Korea. In June 2015, a female patient visited our emergency department (ED) for care of femur fracture. She was suspected of having MERS-Cov and isolated after 10 hours from the visit of our hospital because her clinical feature was not concordance with typical MERS-Cov infection and she denied the any contact of MERS-Cov patient. Before the transport to the isolation room, she stayed at ED during 8 hours, and admitted the general ward during 2 hours. Approximately 150 including the healthcare providers, patients and laypersons were exposed to the case-patient directly or indirectly. The investigators monitored all possible contacts in the hospital during that time, and analysed the CCTV data of hospital and interviewed all risk-persons. After the hospital outbreak ended, The investigators analysed the data of all behavior and contact history of MERS patient, epidermic and clinical data of infected patients and data of personal protective equipments (PPE) of all exposed persons.

Descriptive analysis were conducted for basic epidemiology, transmission rout of MERS in hospital, and the effect of hospital infection control system and PPE of each contacts.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

200

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

pesons who had the risk of MERS transmission from the case-patient

Descrição

Inclusion Criteria:

  • All aged persons who have risk of MERS transmission from a case-patients

Exclusion Criteria:

  • No risk of transmission

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Controle de caso
  • Perspectivas de Tempo: Retrospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
RiskMERS
Exposed to case-patients
HCPs, patients and layperson to closely or indirectly contact a case-patients

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Numbers of infected patient
Prazo: Serologic confimred MERS case within 4 weeks after contacting to a case patients
Serologic confimred MERS case within 4 weeks after contacting to a case patients

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: Hyun Kyun Ki, MD, Devision of Infection, Department of Medicine, School of Medicine, Konkuk University, Seoul 143-729, Korea

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de junho de 2015

Conclusão Primária (Real)

1 de novembro de 2015

Conclusão do estudo (Real)

1 de novembro de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de novembro de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de novembro de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

16 de novembro de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

1 de setembro de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

30 de agosto de 2016

Última verificação

1 de agosto de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • MERSKORKUH

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Indeciso

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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