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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02606344
Effect of a Micro-finance-based Intervention for the Prevention of Intimate-partner Violence and HIV
13 novembre 2015 mis à jour par: NMP Medical Research Institute
Effect of a Micro-finance-based Intervention for the Prevention of Intimate-partner Violence and HIV: a Multi-centric Randomized Trial
The high rates of HIV infection in women have brought into sharp focus the problem of violence against women.
There is a growing recognition that women and girls' risk of and vulnerability to HIV infection is shaped by deep-rooted and pervasive gender inequalities violence against them in particular.
The links between intimate partner violence and HIV/AIDS are explained by biological as well as sociocultural and economic factors.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
561
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Gujarat
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Mahesana, Gujarat, Inde, 384001
- Sonal Foundation
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Rajasthan
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Hindaun, Rajasthan, Inde
- Vinita Nursing Home
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Uttarakhand
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Deharadun, Uttarakhand, Inde
- NMP Medical Research Institute
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
La description
Inclusion Criteria:
- at least 18 years old;
- Must plan to reside in study areas for the next 12 months
- Must visit camp at least 1 time per week
- Must provide contact information of friend or family member
Exclusion Criteria:
- Unwilling to provide local information
- Psychological disturbance, cognitive impairment or threatening behavior
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Intervention Group (IG)
Loans were provided to poor women who enrolled in the intervention group.
A participatory learning and action curriculum was integrated into loan meetings, which took place every 2 weeks.
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Aucune intervention: Groupe de contrôle (CG)
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Incidence of New Sexually Transmitted Infections
Délai: 12 months
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12 months
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Proportion of women Reporting Physical, Sexual, or Psychological Partner Violence
Délai: 12 Months
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12 Months
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Proportion of unprotected sexual acts with partner
Délai: 12 month
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12 month
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Neha Sharma, PhD, Macmillan Research Group UK
- Chercheur principal: Kalvinder Kour, MBA, NMP Medical Research Institute, India
- Chercheur principal: Vinita Makkad, MD, Vinita Nursing Home, India
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 septembre 2014
Achèvement primaire (Réel)
1 octobre 2015
Achèvement de l'étude (Réel)
1 novembre 2015
Dates d'inscription aux études
Première soumission
13 novembre 2015
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
13 novembre 2015
Première publication (Estimation)
17 novembre 2015
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
17 novembre 2015
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
13 novembre 2015
Dernière vérification
1 novembre 2015
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- nmp/22186
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .