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Effect of a Micro-finance-based Intervention for the Prevention of Intimate-partner Violence and HIV

13 novembre 2015 mis à jour par: NMP Medical Research Institute

Effect of a Micro-finance-based Intervention for the Prevention of Intimate-partner Violence and HIV: a Multi-centric Randomized Trial

The high rates of HIV infection in women have brought into sharp focus the problem of violence against women. There is a growing recognition that women and girls' risk of and vulnerability to HIV infection is shaped by deep-rooted and pervasive gender inequalities violence against them in particular. The links between intimate partner violence and HIV/AIDS are explained by biological as well as sociocultural and economic factors.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

561

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Gujarat
      • Mahesana, Gujarat, Inde, 384001
        • Sonal Foundation
    • Rajasthan
      • Hindaun, Rajasthan, Inde
        • Vinita Nursing Home
    • Uttarakhand
      • Deharadun, Uttarakhand, Inde
        • NMP Medical Research Institute

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Inclusion Criteria:

  • at least 18 years old;
  • Must plan to reside in study areas for the next 12 months
  • Must visit camp at least 1 time per week
  • Must provide contact information of friend or family member

Exclusion Criteria:

  • Unwilling to provide local information
  • Psychological disturbance, cognitive impairment or threatening behavior

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Intervention Group (IG)
Loans were provided to poor women who enrolled in the intervention group. A participatory learning and action curriculum was integrated into loan meetings, which took place every 2 weeks.
Aucune intervention: Groupe de contrôle (CG)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Incidence of New Sexually Transmitted Infections
Délai: 12 months
12 months

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Proportion of women Reporting Physical, Sexual, or Psychological Partner Violence
Délai: 12 Months
12 Months
Proportion of unprotected sexual acts with partner
Délai: 12 month
12 month

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Neha Sharma, PhD, Macmillan Research Group UK
  • Chercheur principal: Kalvinder Kour, MBA, NMP Medical Research Institute, India
  • Chercheur principal: Vinita Makkad, MD, Vinita Nursing Home, India

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 2014

Achèvement primaire (Réel)

1 octobre 2015

Achèvement de l'étude (Réel)

1 novembre 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 novembre 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 novembre 2015

Première publication (Estimation)

17 novembre 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

17 novembre 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 novembre 2015

Dernière vérification

1 novembre 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • nmp/22186

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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