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Effect of a Micro-finance-based Intervention for the Prevention of Intimate-partner Violence and HIV

13 de novembro de 2015 atualizado por: NMP Medical Research Institute

Effect of a Micro-finance-based Intervention for the Prevention of Intimate-partner Violence and HIV: a Multi-centric Randomized Trial

The high rates of HIV infection in women have brought into sharp focus the problem of violence against women. There is a growing recognition that women and girls' risk of and vulnerability to HIV infection is shaped by deep-rooted and pervasive gender inequalities violence against them in particular. The links between intimate partner violence and HIV/AIDS are explained by biological as well as sociocultural and economic factors.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

561

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Índia
    • Gujarat
      • Mahesana, Gujarat, Índia, 384001
        • Sonal Foundation
    • Rajasthan
      • Hindaun, Rajasthan, Índia
        • Vinita Nursing Home
    • Uttarakhand
      • Deharadun, Uttarakhand, Índia
        • NMP Medical Research Institute

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Inclusion Criteria:

  • at least 18 years old;
  • Must plan to reside in study areas for the next 12 months
  • Must visit camp at least 1 time per week
  • Must provide contact information of friend or family member

Exclusion Criteria:

  • Unwilling to provide local information
  • Psychological disturbance, cognitive impairment or threatening behavior

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Intervention Group (IG)
Loans were provided to poor women who enrolled in the intervention group. A participatory learning and action curriculum was integrated into loan meetings, which took place every 2 weeks.
Outro: Mico-finance based intervention
Sem intervenção: Grupo Controle (GC)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Incidence of New Sexually Transmitted Infections
Prazo: 12 months
12 months

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Proportion of women Reporting Physical, Sexual, or Psychological Partner Violence
Prazo: 12 Months
12 Months
Proportion of unprotected sexual acts with partner
Prazo: 12 month
12 month

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

NMP Medical Research Institute

Colaboradores

Sonal Foundation, India
Macmillan Research Group UK
Vinita Nursing Home, India

Investigadores

  • Diretor de estudo: Neha Sharma, PhD, Macmillan Research Group UK
  • Investigador principal: Kalvinder Kour, MBA, NMP Medical Research Institute, India
  • Investigador principal: Vinita Makkad, MD, Vinita Nursing Home, India

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de setembro de 2014

Conclusão Primária (Real)

1 de outubro de 2015

Conclusão do estudo (Real)

1 de novembro de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de novembro de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de novembro de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

17 de novembro de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

17 de novembro de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de novembro de 2015

Última verificação

1 de novembro de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • nmp/22186

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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