Effect of a Micro-finance-based Intervention for the Prevention of Intimate-partner Violence and HIV
13 de noviembre de 2015 actualizado por: NMP Medical Research Institute
Effect of a Micro-finance-based Intervention for the Prevention of Intimate-partner Violence and HIV: a Multi-centric Randomized Trial
The high rates of HIV infection in women have brought into sharp focus the problem of violence against women.
There is a growing recognition that women and girls' risk of and vulnerability to HIV infection is shaped by deep-rooted and pervasive gender inequalities violence against them in particular.
The links between intimate partner violence and HIV/AIDS are explained by biological as well as sociocultural and economic factors.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
561
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Gujarat
-
Mahesana, Gujarat, India, 384001
- Sonal Foundation
-
-
Rajasthan
-
Hindaun, Rajasthan, India
- Vinita Nursing Home
-
-
Uttarakhand
-
Deharadun, Uttarakhand, India
- NMP Medical Research Institute
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Descripción
Inclusion Criteria:
- at least 18 years old;
- Must plan to reside in study areas for the next 12 months
- Must visit camp at least 1 time per week
- Must provide contact information of friend or family member
Exclusion Criteria:
- Unwilling to provide local information
- Psychological disturbance, cognitive impairment or threatening behavior
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Intervention Group (IG)
Loans were provided to poor women who enrolled in the intervention group.
A participatory learning and action curriculum was integrated into loan meetings, which took place every 2 weeks.
|
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Sin intervención: Grupo de Control (GC)
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Incidence of New Sexually Transmitted Infections
Periodo de tiempo: 12 months
|
12 months
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Proportion of women Reporting Physical, Sexual, or Psychological Partner Violence
Periodo de tiempo: 12 Months
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12 Months
|
|
Proportion of unprotected sexual acts with partner
Periodo de tiempo: 12 month
|
12 month
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Neha Sharma, PhD, Macmillan Research Group UK
- Investigador principal: Kalvinder Kour, MBA, NMP Medical Research Institute, India
- Investigador principal: Vinita Makkad, MD, Vinita Nursing Home, India
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de septiembre de 2014
Finalización primaria (Actual)
1 de octubre de 2015
Finalización del estudio (Actual)
1 de noviembre de 2015
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
13 de noviembre de 2015
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de noviembre de 2015
Publicado por primera vez (Estimar)
17 de noviembre de 2015
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
17 de noviembre de 2015
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de noviembre de 2015
Última verificación
1 de noviembre de 2015
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- nmp/22186
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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