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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02606344
Effect of a Micro-finance-based Intervention for the Prevention of Intimate-partner Violence and HIV
13. November 2015 aktualisiert von: NMP Medical Research Institute
Effect of a Micro-finance-based Intervention for the Prevention of Intimate-partner Violence and HIV: a Multi-centric Randomized Trial
The high rates of HIV infection in women have brought into sharp focus the problem of violence against women.
There is a growing recognition that women and girls' risk of and vulnerability to HIV infection is shaped by deep-rooted and pervasive gender inequalities violence against them in particular.
The links between intimate partner violence and HIV/AIDS are explained by biological as well as sociocultural and economic factors.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
561
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Gujarat
-
Mahesana, Gujarat, Indien, 384001
- Sonal Foundation
-
-
Rajasthan
-
Hindaun, Rajasthan, Indien
- Vinita Nursing Home
-
-
Uttarakhand
-
Deharadun, Uttarakhand, Indien
- NMP Medical Research Institute
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Weiblich
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- at least 18 years old;
- Must plan to reside in study areas for the next 12 months
- Must visit camp at least 1 time per week
- Must provide contact information of friend or family member
Exclusion Criteria:
- Unwilling to provide local information
- Psychological disturbance, cognitive impairment or threatening behavior
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Experimental: Intervention Group (IG)
Loans were provided to poor women who enrolled in the intervention group.
A participatory learning and action curriculum was integrated into loan meetings, which took place every 2 weeks.
|
|
Kein Eingriff: Kontrollgruppe (CG)
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
Incidence of New Sexually Transmitted Infections
Zeitfenster: 12 months
|
12 months
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
Proportion of women Reporting Physical, Sexual, or Psychological Partner Violence
Zeitfenster: 12 Months
|
12 Months
|
Proportion of unprotected sexual acts with partner
Zeitfenster: 12 month
|
12 month
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienleiter: Neha Sharma, PhD, Macmillan Research Group UK
- Hauptermittler: Kalvinder Kour, MBA, NMP Medical Research Institute, India
- Hauptermittler: Vinita Makkad, MD, Vinita Nursing Home, India
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. September 2014
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Oktober 2015
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. November 2015
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
13. November 2015
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
13. November 2015
Zuerst gepostet (Schätzen)
17. November 2015
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
17. November 2015
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
13. November 2015
Zuletzt verifiziert
1. November 2015
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- nmp/22186
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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