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Effect of a Micro-finance-based Intervention for the Prevention of Intimate-partner Violence and HIV

13 novembre 2015 aggiornato da: NMP Medical Research Institute

Effect of a Micro-finance-based Intervention for the Prevention of Intimate-partner Violence and HIV: a Multi-centric Randomized Trial

The high rates of HIV infection in women have brought into sharp focus the problem of violence against women. There is a growing recognition that women and girls' risk of and vulnerability to HIV infection is shaped by deep-rooted and pervasive gender inequalities violence against them in particular. The links between intimate partner violence and HIV/AIDS are explained by biological as well as sociocultural and economic factors.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

561

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • India
    • Gujarat
      • Mahesana, Gujarat, India, 384001
        • Sonal Foundation
    • Rajasthan
      • Hindaun, Rajasthan, India
        • Vinita Nursing Home
    • Uttarakhand
      • Deharadun, Uttarakhand, India
        • NMP Medical Research Institute

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • at least 18 years old;
  • Must plan to reside in study areas for the next 12 months
  • Must visit camp at least 1 time per week
  • Must provide contact information of friend or family member

Exclusion Criteria:

  • Unwilling to provide local information
  • Psychological disturbance, cognitive impairment or threatening behavior

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Intervention Group (IG)
Loans were provided to poor women who enrolled in the intervention group. A participatory learning and action curriculum was integrated into loan meetings, which took place every 2 weeks.
Altro: Mico-finance based intervention
Nessun intervento: Gruppo di controllo (CG)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Incidence of New Sexually Transmitted Infections
Lasso di tempo: 12 months
12 months

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Proportion of women Reporting Physical, Sexual, or Psychological Partner Violence
Lasso di tempo: 12 Months
12 Months
Proportion of unprotected sexual acts with partner
Lasso di tempo: 12 month
12 month

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

NMP Medical Research Institute

Collaboratori

Sonal Foundation, India
Macmillan Research Group UK
Vinita Nursing Home, India

Investigatori

  • Direttore dello studio: Neha Sharma, PhD, Macmillan Research Group UK
  • Investigatore principale: Kalvinder Kour, MBA, NMP Medical Research Institute, India
  • Investigatore principale: Vinita Makkad, MD, Vinita Nursing Home, India

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 2014

Completamento primario (Effettivo)

1 ottobre 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

1 novembre 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 novembre 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 novembre 2015

Primo Inserito (Stima)

17 novembre 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

17 novembre 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 novembre 2015

Ultimo verificato

1 novembre 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • nmp/22186

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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