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Identification des structures des voies respiratoires nécessaires à l'accès aux voies respiratoires par la peau

3 janvier 2016 mis à jour par: Michael Seltz Kristensen, Rigshospitalet, Denmark

Identification des structures des voies respiratoires nécessaires à l'accès aux voies respiratoires par la peau à utiliser en cas d'échec du maintien de l'oxygénation avec des méthodes non invasives

La littérature montre que les anesthésistes ont un faible taux de réussite lorsqu'ils tentent d'accéder aux voies respiratoires par voie percutanée en cas d'échec de la ventilation et de l'intubation.

L'étude examinera la capacité des anesthésistes à localiser la trachée, le cartilage thyroïde et le cartilage cricoïde chez les patients, en utilisant différentes méthodes, y compris l'application de l'échographie.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La littérature montre que les anesthésistes ont un faible taux de réussite lorsqu'ils tentent d'accéder aux voies respiratoires par voie percutanée en cas d'échec de la ventilation et de l'intubation.

Les chercheurs étudieront la capacité des anesthésistes à localiser la trachée et le cartilage thyroïde et le cartilage cricoïde d'un sujet sain avec différentes méthodes, y compris l'application de l'échographie.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

42

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Copenhagen, Danemark, 2100
        • Rigshospitalet, section for anaesthesia for ENT and Maxillofacial surgery, section 3071
      • Copenhagen, Danemark, 2000
        • Rigshospitalet, department of anaesthesia

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Anesthésiste

Critère d'exclusion:

  • unvillingnes à participer

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Diagnostique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Crânien horizontal
identification des voies respiratoires par l'extrémité crânienne. Marquage des voies respiratoires, y compris la membrane cricothyroïdienne, sur la peau, en commençant l'examen à partir de l'extrémité crânienne au niveau du catilage thyroïdien, horizontalement puis en se déplaçant caudalement
Les voies respiratoires sont identifiées par une technique d'inspection et d'imagerie (échographie) en plaçant le transducteur à ultrasons sur le cartilage thyroïde et à partir de là, en se déplaçant distalement
Comparateur actif: caudale longitudinale
identification des voies respiratoires à partir de l'extrémité distale. Marquage des voies respiratoires, y compris la membrane cricothyroïdienne, sur la peau, en commençant l'examen caudalement, puis en se déplaçant crânialement
Les voies respiratoires sont identifiées par une technique d'inspection et d'imagerie (échographie) en plaçant le transducteur à ultrasons sur la trachée distale et en se déplaçant crânialement

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
le temps d'identifier les structures nécessaires à l'accès percutané aux voies respiratoires
Délai: deux minutes après le début de la tentative d'identification des structures des voies respiratoires
deux minutes après le début de la tentative d'identification des structures des voies respiratoires

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Michael S Kristensen, M.D., Rigshospitalet, Denmark

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 novembre 2015

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2015

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 novembre 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 novembre 2015

Première publication (Estimation)

24 novembre 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

5 janvier 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 janvier 2016

Dernière vérification

1 janvier 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Seventh floor 15/1

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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