Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Identifikasjon av luftveisstrukturer som er nødvendige for luftveistilgang via huden

3. januar 2016 oppdatert av: Michael Seltz Kristensen, Rigshospitalet, Denmark

Identifisering av luftveisstrukturer som er nødvendige for luftveistilgang via huden som skal brukes i tilfelle unnlatelse av å opprettholde oksygenering med ikke-invasive metoder

Litteratur viser at anestesileger har lav suksessrate når de prøver å få tilgang til luftveiene perkutant ved sviktende ventilasjon og intubasjon.

Studien vil undersøke anestesilegenes evne til å lokalisere luftrøret og skjoldbruskbrusken og cricoidbrusken hos pasienter, ved å bruke forskjellige metoder, inkludert bruk av ultralyd.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Litteratur viser at anestesileger har lav suksessrate når de prøver å få tilgang til luftveiene perkutant ved sviktende ventilasjon og intubasjon.

Forskerne vil undersøke anestesilegens evne til å lokalisere luftrøret og skjoldbruskbrusken og cricoidbrusken til et friskt individ med forskjellige metoder, inkludert bruk av ultralyd.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

42

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Copenhagen, Danmark, 2100
        • Rigshospitalet, section for anaesthesia for ENT and Maxillofacial surgery, section 3071
      • Copenhagen, Danmark, 2000
        • Rigshospitalet, department of anaesthesia

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Anestesilege

Ekskluderingskriterier:

  • unvillingnes å delta

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Kranial horisontal
identifikasjon av luftveien ved fra kranialenden. Markering av luftveiene, inkludert cricothyroid membranen, på huden, ved å starte undersøkelsen fra kranialenden i nivå med thyreoidea-katilagen, horisontalt og deretter caudalt
Luftveien identifiseres med inspeksjons- og bildeteknikk (ultralyd) ved å plassere ultralydtransduseren over skjoldbruskbrusken og derfra bevege seg distalt.
Aktiv komparator: caudal langsgående
identifikasjon av luftveien fra den distale enden. Markering av luftveiene, inkludert cricothyroid membranen, på huden, ved å starte undersøkelsen caudalt, og deretter bevege seg kranialt
Luftveien identifiseres med inspeksjons- og bildeteknikk (ultralyd) ved å plassere ultralydtransduseren over den distale luftrøret og bevege seg kranialt

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
tid til å identifisere strukturene som er nødvendige for perkutan luftveistilgang
Tidsramme: to minutter etter påbegynt forsøk på å identifisere luftveisstrukturene
to minutter etter påbegynt forsøk på å identifisere luftveisstrukturene

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studiestol: Michael S Kristensen, M.D., Rigshospitalet, Denmark

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. november 2015

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2015

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. november 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. november 2015

Først lagt ut (Anslag)

24. november 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

5. januar 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. januar 2016

Sist bekreftet

1. januar 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • Seventh floor 15/1

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere