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Identifizierung der Atemwegsstrukturen, die für den Atemwegszugang über die Haut erforderlich sind

3. Januar 2016 aktualisiert von: Michael Seltz Kristensen, Rigshospitalet, Denmark

Identifizierung von Atemwegsstrukturen, die für den Atemwegszugang über die Haut erforderlich sind, zur Verwendung im Falle der Nichterhaltung der Sauerstoffversorgung mit nicht-invasiven Methoden

Die Literatur zeigt, dass Anästhesisten eine geringe Erfolgsquote haben, wenn sie versuchen, bei fehlgeschlagener Beatmung und Intubation perkutan Zugang zu den Atemwegen zu erhalten.

Die Studie wird die Fähigkeit von Anästhesisten untersuchen, die Luftröhre, den Schildknorpel und den Ringknorpel bei Patienten zu lokalisieren, wobei verschiedene Methoden, einschließlich der Anwendung von Ultraschall, zum Einsatz kommen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Literatur zeigt, dass Anästhesisten eine geringe Erfolgsquote haben, wenn sie versuchen, bei fehlgeschlagener Beatmung und Intubation perkutan Zugang zu den Atemwegen zu erhalten.

Die Forscher werden die Fähigkeit von Anästhesisten untersuchen, die Luftröhre, den Schildknorpel und den Ringknorpel eines gesunden Probanden mit verschiedenen Methoden, einschließlich der Anwendung von Ultraschall, zu lokalisieren.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

42

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Dänemark
      • Copenhagen, Dänemark, 2100
        • Rigshospitalet, section for anaesthesia for ENT and Maxillofacial surgery, section 3071
      • Copenhagen, Dänemark, 2000
        • Rigshospitalet, department of anaesthesia

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Anästhesist

Ausschlusskriterien:

  • unvillingnes zur Teilnahme

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Diagnose
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Schädelhorizontal
Identifizierung der Atemwege vom kranialen Ende aus. Markierung der Atemwege, einschließlich der Cricothyreoidea-Membran, auf der Haut, indem die Untersuchung vom kranialen Ende auf der Höhe des Schilddrüsenknorpels beginnt, horizontal und anschließend nach kaudal bewegt wird
Verhalten: Identifizierung der Atemwege vom kranialen Ende aus
Die Identifizierung der Atemwege erfolgt mittels Inspektions- und Bildgebungsverfahren (Ultraschall), indem der Ultraschallwandler über dem Schildknorpel platziert und von dort nach distal bewegt wird
Aktiver Komparator: kaudal längs
Identifizierung des Atemwegs vom distalen Ende aus. Markierung der Atemwege, einschließlich der Cricothyreoidea-Membran, auf der Haut, indem die Untersuchung nach kaudal begonnen und dann nach kranial verschoben wird
Verhalten: Identifizierung des Atemwegs vom distalen Ende aus
Die Atemwege werden mit Inspektions- und Bildgebungsverfahren (Ultraschall) identifiziert, indem der Ultraschallwandler über der distalen Luftröhre platziert und nach kranial bewegt wird

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Zeit, die Strukturen zu identifizieren, die für den perkutanen Atemwegszugang erforderlich sind
Zeitfenster: zwei Minuten nach Beginn des Versuchs, die Atemwegsstrukturen zu identifizieren
zwei Minuten nach Beginn des Versuchs, die Atemwegsstrukturen zu identifizieren

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Rigshospitalet, Denmark

Ermittler

  • Studienstuhl: Michael S Kristensen, M.D., Rigshospitalet, Denmark

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. November 2015

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2015

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. November 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. November 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

24. November 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

5. Januar 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. Januar 2016

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Seventh floor 15/1

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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