- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT02613429
Identificatie van luchtwegstructuren die nodig zijn voor luchtwegtoegang via de huid
Identificatie van luchtwegstructuren die nodig zijn voor luchtwegtoegang via de huid die moet worden gebruikt in het geval dat de oxygenatie niet in stand wordt gehouden met niet-invasieve methoden
Uit de literatuur blijkt dat anesthesisten een laag slagingspercentage hebben wanneer ze percutaan proberen toegang te krijgen tot de luchtweg in geval van mislukte beademing en intubatie.
De studie zal het vermogen van anesthesisten onderzoeken om de luchtpijp en het schildkraakbeen en het cricoidkraakbeen bij patiënten te lokaliseren, met behulp van verschillende methoden, waaronder toepassing van echografie.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Uit de literatuur blijkt dat anesthesisten een laag slagingspercentage hebben wanneer ze percutaan proberen toegang te krijgen tot de luchtweg in geval van mislukte beademing en intubatie.
De onderzoekers zullen het vermogen van anesthesisten onderzoeken om de luchtpijp en het schildkraakbeen en het cricoid-kraakbeen van een gezond proefpersoon te lokaliseren met verschillende methoden, waaronder toepassing van echografie.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Copenhagen, Denemarken, 2100
- Rigshospitalet, section for anaesthesia for ENT and Maxillofacial surgery, section 3071
-
Copenhagen, Denemarken, 2000
- Rigshospitalet, department of anaesthesia
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Anesthesioloog
Uitsluitingscriteria:
- unvillen om deel te nemen
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Diagnostisch
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Crossover-opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: Craniaal horizontaal
identificatie van de luchtweg vanaf het craniale uiteinde.
Markering van de luchtweg, inclusief het cricothyroid-membraan, op de huid, door het onderzoek te starten vanaf het craniale uiteinde ter hoogte van de schildkraag, horizontaal en daarna caudaal bewegend
|
De luchtweg wordt geïdentificeerd met inspectie- en beeldvormingstechniek (echografie) door de ultrasone transducer over het schildklierkraakbeen te plaatsen en van daaruit distaal te bewegen
|
|
Actieve vergelijker: caudaal longitudinaal
identificatie van de luchtweg vanaf het distale uiteinde.
Markering van de luchtweg, inclusief het cricothyroid-membraan, op de huid, door het onderzoek caudaal te starten en vervolgens craniaal te bewegen
|
De luchtweg wordt geïdentificeerd met inspectie- en beeldvormingstechniek (echografie) door de ultrasone transducer over de distale luchtpijp te plaatsen en craniaal te bewegen
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
tijd om de structuren te identificeren die nodig zijn voor percutane toegang tot de luchtwegen
Tijdsspanne: twee minuten na aanvang van de poging om de luchtwegstructuren te identificeren
|
twee minuten na aanvang van de poging om de luchtwegstructuren te identificeren
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Studie stoel: Michael S Kristensen, M.D., Rigshospitalet, Denmark
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Seventh floor 15/1
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .