Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Identificatie van luchtwegstructuren die nodig zijn voor luchtwegtoegang via de huid

3 januari 2016 bijgewerkt door: Michael Seltz Kristensen, Rigshospitalet, Denmark

Identificatie van luchtwegstructuren die nodig zijn voor luchtwegtoegang via de huid die moet worden gebruikt in het geval dat de oxygenatie niet in stand wordt gehouden met niet-invasieve methoden

Uit de literatuur blijkt dat anesthesisten een laag slagingspercentage hebben wanneer ze percutaan proberen toegang te krijgen tot de luchtweg in geval van mislukte beademing en intubatie.

De studie zal het vermogen van anesthesisten onderzoeken om de luchtpijp en het schildkraakbeen en het cricoidkraakbeen bij patiënten te lokaliseren, met behulp van verschillende methoden, waaronder toepassing van echografie.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Uit de literatuur blijkt dat anesthesisten een laag slagingspercentage hebben wanneer ze percutaan proberen toegang te krijgen tot de luchtweg in geval van mislukte beademing en intubatie.

De onderzoekers zullen het vermogen van anesthesisten onderzoeken om de luchtpijp en het schildkraakbeen en het cricoid-kraakbeen van een gezond proefpersoon te lokaliseren met verschillende methoden, waaronder toepassing van echografie.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

42

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Copenhagen, Denemarken, 2100
        • Rigshospitalet, section for anaesthesia for ENT and Maxillofacial surgery, section 3071
      • Copenhagen, Denemarken, 2000
        • Rigshospitalet, department of anaesthesia

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Anesthesioloog

Uitsluitingscriteria:

  • unvillen om deel te nemen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Diagnostisch
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Craniaal horizontaal
identificatie van de luchtweg vanaf het craniale uiteinde. Markering van de luchtweg, inclusief het cricothyroid-membraan, op de huid, door het onderzoek te starten vanaf het craniale uiteinde ter hoogte van de schildkraag, horizontaal en daarna caudaal bewegend
De luchtweg wordt geïdentificeerd met inspectie- en beeldvormingstechniek (echografie) door de ultrasone transducer over het schildklierkraakbeen te plaatsen en van daaruit distaal te bewegen
Actieve vergelijker: caudaal longitudinaal
identificatie van de luchtweg vanaf het distale uiteinde. Markering van de luchtweg, inclusief het cricothyroid-membraan, op de huid, door het onderzoek caudaal te starten en vervolgens craniaal te bewegen
De luchtweg wordt geïdentificeerd met inspectie- en beeldvormingstechniek (echografie) door de ultrasone transducer over de distale luchtpijp te plaatsen en craniaal te bewegen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
tijd om de structuren te identificeren die nodig zijn voor percutane toegang tot de luchtwegen
Tijdsspanne: twee minuten na aanvang van de poging om de luchtwegstructuren te identificeren
twee minuten na aanvang van de poging om de luchtwegstructuren te identificeren

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie stoel: Michael S Kristensen, M.D., Rigshospitalet, Denmark

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 november 2015

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2015

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 november 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 november 2015

Eerst geplaatst (Schatting)

24 november 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

5 januari 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 januari 2016

Laatst geverifieerd

1 januari 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • Seventh floor 15/1

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren