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Identificación de las estructuras de las vías respiratorias necesarias para el acceso a las vías respiratorias a través de la piel

3 de enero de 2016 actualizado por: Michael Seltz Kristensen, Rigshospitalet, Denmark

Identificación de las estructuras de las vías respiratorias necesarias para el acceso a las vías respiratorias a través de la piel que se utilizarán en caso de falla en el mantenimiento de la oxigenación con métodos no invasivos

La literatura muestra que los anestesistas tienen una baja tasa de éxito cuando intentan acceder a la vía aérea de forma percutánea en caso de ventilación e intubación fallidas.

El estudio investigará la capacidad de los anestesistas para localizar la tráquea y el cartílago tiroides y el cartílago cricoides en pacientes, utilizando diferentes métodos, incluida la aplicación de ultrasonografía.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La literatura muestra que los anestesistas tienen una baja tasa de éxito cuando intentan acceder a la vía aérea de forma percutánea en caso de ventilación e intubación fallidas.

Los investigadores estudiarán la capacidad de los anestesistas para localizar la tráquea y el cartílago tiroides y el cartílago cricoides de un sujeto sano con diferentes métodos, incluida la aplicación de ultrasonografía.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

42

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Copenhagen, Dinamarca, 2100
        • Rigshospitalet, section for anaesthesia for ENT and Maxillofacial surgery, section 3071
      • Copenhagen, Dinamarca, 2000
        • Rigshospitalet, department of anaesthesia

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • anestesiólogo

Criterio de exclusión:

  • unvilingnes para participar

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Diagnóstico
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Horizontal craneal
identificación de la vía aérea desde el extremo craneal. Marcado de la vía aérea, incluida la membrana cricotiroidea, en la piel, comenzando el examen desde el extremo craneal al nivel del catílago tiroideo, horizontalmente y luego moviéndose caudalmente
La vía aérea se identifica con técnica de inspección e imagen (ultrasonido) colocando el transductor de ultrasonido sobre el cartílago tiroides y desde allí moviéndose distalmente
Comparador activo: caudal longitudinal
identificación de la vía aérea desde el extremo distal. Marcado de las vías respiratorias, incluida la membrana cricotiroidea, en la piel, comenzando el examen caudalmente y luego moviéndose cranealmente
La vía aérea se identifica con técnica de inspección e imagen (ultrasonido) colocando el transductor de ultrasonido sobre la tráquea distal y moviéndolo cranealmente

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
tiempo para identificar las estructuras necesarias para el acceso percutáneo de la vía aérea
Periodo de tiempo: dos minutos después del inicio del intento de identificar las estructuras de las vías respiratorias
dos minutos después del inicio del intento de identificar las estructuras de las vías respiratorias

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Silla de estudio: Michael S Kristensen, M.D., Rigshospitalet, Denmark

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de noviembre de 2015

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2015

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

19 de noviembre de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de noviembre de 2015

Publicado por primera vez (Estimar)

24 de noviembre de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

5 de enero de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de enero de 2016

Última verificación

1 de enero de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Seventh floor 15/1

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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