- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02649296
Effet de Skanlab sur l'arthrose du genou
27 septembre 2016 mis à jour par: Hilde Sylliaas, Oslo Metropolitan University
Le but est de découvrir l'effet de Skanlab sur l'arthrose du genou.
Aperçu de l'étude
Description détaillée
Les patients diagnostiqués avec une arthrose du genou seront traités avec Skanlab deux fois par semaine pendant quatre semaines.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
16
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Oslo, Norvège, 0130
- Recrutement
- Oslo and Akershus University college of applied science
-
Contact:
- Hilde Sylliaas, Ass prof
- E-mail: hilde.sylliaas@hioa.no
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
45 ans à 70 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- arthrose du genou dans une ou les deux jambes
Critère d'exclusion:
- Stimulateur cardiaque
- pompe à perfusion
- cancer
- diabète
- grossesse
- caillots sanguins
- inflammation bactériologique
- sensibilité réduite dans la zone de traitement.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Autre: Traitement avec Skanlab Bodywave
Traitement avec Skanlab Bodywave deux fois par semaine pendant quatre semaines sur le genou affecté.
|
L'intervention se fera deux fois par semaine
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Aucune intervention: Aucun traitement
Traitement avec Skanlab Bodywave sans fonction deux fois par semaine pendant quatre semaines.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Blessure au genou et score de résultat de l'arthrose (KOOS)
Délai: 15 mois
|
changements dans la douleur
|
15 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Trine Haugen, Prof, Oslo and Akershus University college of applied science
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 octobre 2015
Achèvement primaire (Réel)
1 janvier 2016
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 décembre 2016
Dates d'inscription aux études
Première soumission
29 octobre 2015
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
6 janvier 2016
Première publication (Estimation)
7 janvier 2016
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
28 septembre 2016
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
27 septembre 2016
Dernière vérification
1 septembre 2016
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Skanlab
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .