- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02649296
Wirkung von Skanlab auf Kniearthrose
27. September 2016 aktualisiert von: Hilde Sylliaas, Oslo Metropolitan University
Ziel ist es, die Wirkung von Skanlab bei Kniearthrose herauszufinden.
Studienübersicht
Detaillierte Beschreibung
Die Patienten mit diagnostizierter Kniearthrose werden vier Wochen lang zweimal pro Woche mit Skanlab behandelt.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
16
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Oslo, Norwegen, 0130
- Rekrutierung
- Oslo and Akershus University college of applied science
-
Kontakt:
- Hilde Sylliaas, Ass prof
- E-Mail: hilde.sylliaas@hioa.no
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
45 Jahre bis 70 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Kniearthrose in einem oder beiden Beinen
Ausschlusskriterien:
- Schrittmacher
- Infusionspumpe
- Krebs
- Diabetes
- Schwangerschaft
- Blutgerinnsel
- bakteriologische Entzündung
- verminderte Empfindlichkeit im Behandlungsbereich.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Sonstiges: Behandlung mit Skanlab Bodywave
Behandlung mit Skanlab Bodywave zweimal pro Woche über vier Wochen am betroffenen Knie.
|
Der Eingriff wird zweimal pro Woche durchgeführt
|
|
Kein Eingriff: Keine Behandlung
Behandlung mit Skanlab Bodywave ohne Funktion zweimal pro Woche für vier Wochen.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Knieverletzung und Osteoarthritis Outcome Score (KOOS)
Zeitfenster: 15 Monate
|
Veränderungen im Schmerz
|
15 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienleiter: Trine Haugen, Prof, Oslo and Akershus University college of applied science
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Oktober 2015
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Januar 2016
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. Dezember 2016
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
29. Oktober 2015
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
6. Januar 2016
Zuerst gepostet (Schätzen)
7. Januar 2016
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
28. September 2016
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
27. September 2016
Zuletzt verifiziert
1. September 2016
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Skanlab
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