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The Impact Of An Intermittent Energy Restricted Diet On Insulin Sensitivity In Men and Women With Central Obesity (Met-IER)

13 septembre 2019 mis à jour par: King's College London

A Randomised Controlled Trial Assessing The Impact Of An Intermittent Energy Restricted Diet On Weight Loss, Insulin Sensitivity and Heart Rate Variability In Men and Women With Central Obesity

An intermittent energy restricted (IER) diet may modify cardio-metabolic disease risk factors compared to an energy-matched continuous energy restricted (CER) diet. A randomised controlled parallel design trial will determine the impact of a short-term IER diet (2 consecutive days of very low calorie diet (VLCD), 5 days moderate energy restriction each week for a 4 week period), compared to a CER diet, on insulin sensitivity in healthy (disease-free) subjects with central obesity.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Prediabetes rates in England have showed a marked increase, more than tripling between 2003 and 2011. It is characterised by an impaired fasting glucose or impaired glucose tolerance that increases the risk of progression to type 2 diabetes (T2D). It has been estimated that approximately 90% of T2D is attributed to excess weight. Central obesity is a primary driver of increased cardiometabolic risk due to its lipotoxicity effects, promoting a proinflammatory state that facilitates insulin resistance and beta cell dysfunction. A high waist circumference measurement, indicative of central obesity, is associated with increased risk of cardiovascular diseases and T2D, and is a stronger predictor of T2D than BMI. BMI has limitations as an indicator of adiposity since it doesn't distinguish lean from fat mass, and does not indicate body fat distribution. Conventionally, continuous energy restriction (CER) diets have been used for weight loss, which consist of a constant daily energy deficit relative to total energy expenditure. The impact on weight loss and health of an intermittent energy restriction (IER) approach has only rarely been investigated (although the "5:2 diet" has been popularised in lifestyle books aimed at the general public). An IER diet consists of a predefined period of time severely restricting energy intake, alternated with a period of greater energy intake. This approach was shown to confer metabolic benefits in overweight and obese women at risk of breast cancer with baseline BMI of 2445 (Harvie et al., 2013; Harvie et al., 2011).

Rationale: An IER diet using meal replacements (VLCD foodpacks used as total dietary replacements for 2 consecutive days each week, and a food-based energy-restricted diet for the other 5 days of the week) may modify cardio-metabolic disease risk factors compared to an energy-matched CER diet.

Research question: In centrally obese subjects, assessed by a high waist circumference measurement, does adherence to an IER diet have enhanced cardio-metabolic benefits compared to a CER diet? Hypothesis: Increases in insulin sensitivity following a 4 week dietary intervention with an IER weight loss programme will be greater compared to a standard CER programme.

Objectives:

  1. A randomised controlled parallel design trial will determine the impact of a short-term IER diet compared to a CER diet on primary outcome variables (insulin sensitivity) in healthy subjects with a high waist circumference.
  2. To assess the impact of an IER diet on secondary outcome variables, including body composition, heart rate variability (HRV, a measure of cardiac autonomic function, including parasympathetic and sympathetic activity), blood pressure, vascular function, other markers of insulin resistance, inflammation/adipokines, plasma lipid profile, plasma norepinephrine, ketosis, the gut microbiome and cognitive function in healthy subjects with a high waist circumference.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

42

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • England
      • London, England, Royaume-Uni, SE1 9NH
        • Diabetes & Nutritional Sciences Division, King's College London, Franklin-Wilkins Buiding, 150 Stamford St.

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

35 ans à 75 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • Aged >35-75 years
  • Waist circumference above cut-off for high risk of cardio-metabolic disease of >102 cm in men with a Europid, Black African and Caribbean, and other ethnic background and >88 cm in women with a Europid, Black African and Caribbean, and other ethnic background (WHO, 2008), and ≥90 cm in men and ≥80 cm in women with an Asian background (South Asian and East Asian) (Misra et al., 2009).

REFERENCES Misra A, Chowbey P, Makkar BM, Vikram NK, Wasir JS, Chadha D, et al. (2009). Consensus statement for diagnosis of obesity, abdominal obesity and the metabolic syndrome for Asian Indians and recommendations for physical activity, medical and surgical management. The Journal of the Association of Physicians of India 57: 163170.

WHO (2008). Waist circumference and waist-hip ratio: report of a WHO expert consultation. Geneva, 8-11 December 2008.

Exclusion Criteria:

  • Kidney or cardiovascular disease, cancer, diabetes, gastrointestinal or chronic liver disease;
  • previous bariatric surgery or other major surgery (e.g. organ transplantation);
  • unable to provide written informed consent;
  • have significant psychiatric disorder (e.g. schizophrenia, anxiety, panic disorder, attention deficit disorder, post-traumatic stress disorder, obsessive compulsive disorder) or uncontrolled depression;
  • participated in a weight management drug trial in the previous 3 months;
  • have binge eating behaviour;
  • have uncontrolled epilepsy;
  • alcohol or substance abuse;
  • currently pregnant, lactating, or planning pregnancy within the study period;
  • are using medication clinically deemed to affect metabolic rate and weight (e.g. beta blockers, corticosteroids, diuretics, etc);
  • lactose intolerant.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Intermittent Energy Restriction
Weight loss intervention: Intermittent Energy Restriction
Dietary advice to follow 5:2 diet supported by physical activity advice and motivational group support sessions
Comparateur actif: Continuous Energy Restriction
Weight loss intervention: Continuous Energy Restriction
Dietary advice to follow daily energy restricted diet supported by physical activity advice and motivational group support sessions

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Revised QUICKI (RQUICKI)
Délai: Baseline
Marker of insulin sensitivity
Baseline
RQUICKI
Délai: day 29
Marker of insulin sensitivity
day 29
RQUICKI
Délai: day 31
Marker of insulin sensitivity
day 31

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Poids
Délai: Ligne de base
Ligne de base
Tour de taille
Délai: Ligne de base
Ligne de base
Tour de hanche
Délai: Ligne de base
Ligne de base
Concentration plasmatique de glucose
Délai: Ligne de base
Jeûne
Ligne de base
Concentration plasmatique d'adiponectine
Délai: Ligne de base
Jeûne
Ligne de base
Concentration plasmatique de leptine
Délai: Ligne de base
Jeûne
Ligne de base
Concentration plasmatique totale de cholestérol
Délai: Ligne de base
Jeûne
Ligne de base
Concentration plasmatique de cholestérol à lipoprotéines de basse densité (LDL)
Délai: Ligne de base
Jeûne
Ligne de base
Concentration plasmatique de cholestérol à lipoprotéines de haute densité (HDL)
Délai: Ligne de base
Jeûne
Ligne de base
Concentration plasmatique de triglycérides
Délai: Ligne de base
Jeûne
Ligne de base
Rapport cholestérol total plasmatique:cholestérol HDL
Délai: Ligne de base
Jeûne
Ligne de base
Indice de masse corporelle (IMC)
Délai: Ligne de base
Ligne de base
Plasma glucose concentration
Délai: day 29
Fasting
day 29
Plasma glucose concentration
Délai: day 31
Fasting
day 31
Plasma insulin concentration
Délai: Baseline
Fasting
Baseline
Plasma insulin concentration
Délai: day 29
Fasting
day 29
Plasma insulin concentration
Délai: day 31
Fasting
day 31
Plasma non-esterified fatty acid concentration
Délai: Baseline
Fasting
Baseline
Plasma non-esterified fatty acid concentration
Délai: day 29
Fasting
day 29
Plasma non-esterified fatty acid concentration
Délai: day 31
Fasting
day 31
Plasma total cholesterol concentration
Délai: day 29
Fasting
day 29
Plasma total cholesterol concentration
Délai: day 31
Fasting
day 31
Plasma LDL cholesterol concentration
Délai: day 29
Fasting
day 29
Plasma LDL cholesterol concentration
Délai: day 31
Fasting
day 31
Plasma HDL cholesterol concentration
Délai: day 29
Fasting
day 29
Plasma HDL cholesterol concentration
Délai: day 31
Fasting
day 31
Plasma triglyceride concentration
Délai: day 29
Fasting
day 29
Plasma triglyceride concentration
Délai: day 31
Fasting
day 31
Plasma total cholesterol:HDL cholesterol ratio
Délai: day 29
Fasting
day 29
Plasma total cholesterol:HDL cholesterol ratio
Délai: day 31
Fasting
day 31
Homeostasis model assessment estimated insulin resistance (HOMA-IR)
Délai: Baseline
Fasting (calculated from insulin and glucose)
Baseline
Homeostasis model assessment estimated insulin resistance (HOMA-IR)
Délai: day 29
Fasting (calculated from insulin and glucose)
day 29
Homeostasis model assessment estimated insulin resistance (HOMA-IR)
Délai: day 31
Fasting (calculated from insulin and glucose)
day 31
Plasma adiponectin concentration
Délai: day 29
Fasting
day 29
Plasma adiponectin concentration
Délai: day 31
Fasting
day 31
Plasma leptin concentration
Délai: day 29
Fasting
day 29
Plasma leptin concentration
Délai: day 31
Fasting
day 31
Plasma interleukin-6 concentration
Délai: Baseline
Fasting
Baseline
Plasma interleukin-6 concentration
Délai: day 29
Fasting
day 29
Plasma interleukin-6 concentration
Délai: day 31
Fasting
day 31
Plasma beta-hydroxybutyrate concentration
Délai: Baseline
Fasting
Baseline
Plasma beta-hydroxybutyrate concentration
Délai: day 29
Fasting
day 29
Plasma beta-hydroxybutyrate concentration
Délai: day 31
Fasting
day 31
Plasma norepinephrine concentration
Délai: Baseline
Fasting
Baseline
Plasma norepinephrine concentration
Délai: day 29
Fasting
day 29
Plasma norepinephrine concentration
Délai: day 31
Fasting
day 31
Plasma soluble alpha-klotho concentration
Délai: Baseline
Fasting
Baseline
Plasma soluble alpha-klotho concentration
Délai: day 29
Fasting
day 29
Plasma soluble alpha-klotho concentration
Délai: day 31
Fasting
day 31
Body weight
Délai: day 29
day 29
Body weight
Délai: day 31
day 31
BMI
Délai: day 29
day 29
BMI
Délai: day 31
day 31
Waist circumference
Délai: day 29
day 29
Waist circumference
Délai: day 31
day 31
Hip circumference
Délai: day 29
day 29
Hip circumference
Délai: day 31
day 31
Percentage body fat
Délai: Baseline
Baseline
Percentage body fat
Délai: day 29
day 29
Percentage body fat
Délai: day 31
day 31
Percentage lean body mass
Délai: Baseline
Baseline
Percentage lean body mass
Délai: day 29
day 29
Percentage lean body mass
Délai: day 31
day 31
Heart rate variability (resting)
Délai: Baseline
supine
Baseline
Heart rate variability (resting)
Délai: day 29
supine
day 29
Heart rate variability (resting)
Délai: day 31
supine
day 31
Heart rate variability (ambulatory)
Délai: 24 h recording at baseline
24 h recording at baseline
Heart rate variability (ambulatory)
Délai: 24 h recording on day 29
24 h recording on day 29
Heart rate variability (ambulatory)
Délai: 24 h recording on day 31
24 h recording on day 31
Heart rate variability (sleep-time)
Délai: Baseline
Baseline
Heart rate variability (sleep-time)
Délai: day 29
day 29
Heart rate variability (sleep-time)
Délai: day 31
day 31
Heart rate variability (during mental stress)
Délai: Baseline
Baseline
Heart rate variability (during mental stress)
Délai: day 29
day 29
Heart rate variability (during mental stress)
Délai: day 31
day 31
Ambulatory blood pressure 24 h
Délai: 24 h analysis at baseline
24 h analysis at baseline
Ambulatory blood pressure daytime
Délai: Daytime analysis at baseline
Daytime analysis at baseline
Ambulatory blood pressure night-time
Délai: Night-time analysis at baseline
Night-time analysis at baseline
Ambulatory blood pressure 24 h
Délai: 24 h analysis on day 29
24 h analysis on day 29
Ambulatory blood pressure daytime
Délai: daytime analysis on day 29
daytime analysis on day 29
Ambulatory blood pressure night-time
Délai: night-time analysis on day 29
night-time analysis on day 29
Ambulatory blood pressure 24 h
Délai: 24 h analysis on day 31
24 h
24 h analysis on day 31
Ambulatory blood pressure daytime
Délai: Daytime analysis on day 31
day time
Daytime analysis on day 31
Ambulatory blood pressure night-time
Délai: Night-time analysis on day 31
night-time
Night-time analysis on day 31
Digital volume pulse - stiffness index (SI)
Délai: Baseline
Stiffness index
Baseline
Digital volume pulse - SI
Délai: day 29
Stiffness index
day 29
Digital volume pulse - SI
Délai: day 31
Stiffness index
day 31
Digital volume pulse - reflection index (RI)
Délai: Baseline
reflection index
Baseline
Digital volume pulse - RI
Délai: day 29
reflection index
day 29
Digital volume pulse - RI
Délai: day 31
reflection index
day 31
Mnemonic Similarity Test
Délai: Baseline
Baseline
Mnemonic Similarity Test
Délai: day 29
day 29
Mnemonic Similarity Test
Délai: day 31
day 31
Power of food scale
Délai: Baseline
questionnaire
Baseline
Power of food scale
Délai: day 29
questionnaire
day 29
Power of food scale
Délai: day 31
questionnaire
day 31
COPE (not an acronym)
Délai: Baseline
questionnaire
Baseline
COPE
Délai: day 29
questionnaire
day 29
COPE
Délai: day 31
questionnaire
day 31

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Délai
Adverse events
Délai: Baseline until endpoint: day 31 (+/-1 day)
Baseline until endpoint: day 31 (+/-1 day)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Collaborateurs

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 février 2016

Achèvement primaire (Réel)

1 juillet 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juillet 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 janvier 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 février 2016

Première publication (Estimation)

11 février 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

17 septembre 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 septembre 2019

Dernière vérification

1 juillet 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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