Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

The Impact Of An Intermittent Energy Restricted Diet On Insulin Sensitivity In Men and Women With Central Obesity (Met-IER)

13 september 2019 bijgewerkt door: King's College London

A Randomised Controlled Trial Assessing The Impact Of An Intermittent Energy Restricted Diet On Weight Loss, Insulin Sensitivity and Heart Rate Variability In Men and Women With Central Obesity

An intermittent energy restricted (IER) diet may modify cardio-metabolic disease risk factors compared to an energy-matched continuous energy restricted (CER) diet. A randomised controlled parallel design trial will determine the impact of a short-term IER diet (2 consecutive days of very low calorie diet (VLCD), 5 days moderate energy restriction each week for a 4 week period), compared to a CER diet, on insulin sensitivity in healthy (disease-free) subjects with central obesity.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Prediabetes rates in England have showed a marked increase, more than tripling between 2003 and 2011. It is characterised by an impaired fasting glucose or impaired glucose tolerance that increases the risk of progression to type 2 diabetes (T2D). It has been estimated that approximately 90% of T2D is attributed to excess weight. Central obesity is a primary driver of increased cardiometabolic risk due to its lipotoxicity effects, promoting a proinflammatory state that facilitates insulin resistance and beta cell dysfunction. A high waist circumference measurement, indicative of central obesity, is associated with increased risk of cardiovascular diseases and T2D, and is a stronger predictor of T2D than BMI. BMI has limitations as an indicator of adiposity since it doesn't distinguish lean from fat mass, and does not indicate body fat distribution. Conventionally, continuous energy restriction (CER) diets have been used for weight loss, which consist of a constant daily energy deficit relative to total energy expenditure. The impact on weight loss and health of an intermittent energy restriction (IER) approach has only rarely been investigated (although the "5:2 diet" has been popularised in lifestyle books aimed at the general public). An IER diet consists of a predefined period of time severely restricting energy intake, alternated with a period of greater energy intake. This approach was shown to confer metabolic benefits in overweight and obese women at risk of breast cancer with baseline BMI of 2445 (Harvie et al., 2013; Harvie et al., 2011).

Rationale: An IER diet using meal replacements (VLCD foodpacks used as total dietary replacements for 2 consecutive days each week, and a food-based energy-restricted diet for the other 5 days of the week) may modify cardio-metabolic disease risk factors compared to an energy-matched CER diet.

Research question: In centrally obese subjects, assessed by a high waist circumference measurement, does adherence to an IER diet have enhanced cardio-metabolic benefits compared to a CER diet? Hypothesis: Increases in insulin sensitivity following a 4 week dietary intervention with an IER weight loss programme will be greater compared to a standard CER programme.

Objectives:

  1. A randomised controlled parallel design trial will determine the impact of a short-term IER diet compared to a CER diet on primary outcome variables (insulin sensitivity) in healthy subjects with a high waist circumference.
  2. To assess the impact of an IER diet on secondary outcome variables, including body composition, heart rate variability (HRV, a measure of cardiac autonomic function, including parasympathetic and sympathetic activity), blood pressure, vascular function, other markers of insulin resistance, inflammation/adipokines, plasma lipid profile, plasma norepinephrine, ketosis, the gut microbiome and cognitive function in healthy subjects with a high waist circumference.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

42

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • England
      • London, England, Verenigd Koninkrijk, SE1 9NH
        • Diabetes & Nutritional Sciences Division, King's College London, Franklin-Wilkins Buiding, 150 Stamford St.

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

35 jaar tot 75 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Aged >35-75 years
  • Waist circumference above cut-off for high risk of cardio-metabolic disease of >102 cm in men with a Europid, Black African and Caribbean, and other ethnic background and >88 cm in women with a Europid, Black African and Caribbean, and other ethnic background (WHO, 2008), and ≥90 cm in men and ≥80 cm in women with an Asian background (South Asian and East Asian) (Misra et al., 2009).

REFERENCES Misra A, Chowbey P, Makkar BM, Vikram NK, Wasir JS, Chadha D, et al. (2009). Consensus statement for diagnosis of obesity, abdominal obesity and the metabolic syndrome for Asian Indians and recommendations for physical activity, medical and surgical management. The Journal of the Association of Physicians of India 57: 163170.

WHO (2008). Waist circumference and waist-hip ratio: report of a WHO expert consultation. Geneva, 8-11 December 2008.

Exclusion Criteria:

  • Kidney or cardiovascular disease, cancer, diabetes, gastrointestinal or chronic liver disease;
  • previous bariatric surgery or other major surgery (e.g. organ transplantation);
  • unable to provide written informed consent;
  • have significant psychiatric disorder (e.g. schizophrenia, anxiety, panic disorder, attention deficit disorder, post-traumatic stress disorder, obsessive compulsive disorder) or uncontrolled depression;
  • participated in a weight management drug trial in the previous 3 months;
  • have binge eating behaviour;
  • have uncontrolled epilepsy;
  • alcohol or substance abuse;
  • currently pregnant, lactating, or planning pregnancy within the study period;
  • are using medication clinically deemed to affect metabolic rate and weight (e.g. beta blockers, corticosteroids, diuretics, etc);
  • lactose intolerant.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Intermittent Energy Restriction
Weight loss intervention: Intermittent Energy Restriction
Dietary advice to follow 5:2 diet supported by physical activity advice and motivational group support sessions
Actieve vergelijker: Continuous Energy Restriction
Weight loss intervention: Continuous Energy Restriction
Dietary advice to follow daily energy restricted diet supported by physical activity advice and motivational group support sessions

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Revised QUICKI (RQUICKI)
Tijdsspanne: Baseline
Marker of insulin sensitivity
Baseline
RQUICKI
Tijdsspanne: day 29
Marker of insulin sensitivity
day 29
RQUICKI
Tijdsspanne: day 31
Marker of insulin sensitivity
day 31

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Lichaamsgewicht
Tijdsspanne: Basislijn
Basislijn
Tailleomtrek
Tijdsspanne: Basislijn
Basislijn
Heupomtrek
Tijdsspanne: Basislijn
Basislijn
Plasmaglucoseconcentratie
Tijdsspanne: Basislijn
Vasten
Basislijn
Plasma-adiponectineconcentratie
Tijdsspanne: Basislijn
Vasten
Basislijn
Plasmaleptineconcentratie
Tijdsspanne: Basislijn
Vasten
Basislijn
Plasma totale cholesterolconcentratie
Tijdsspanne: Basislijn
Vasten
Basislijn
Plasma-cholesterolconcentratie met lage dichtheid lipoproteïne (LDL).
Tijdsspanne: Basislijn
Vasten
Basislijn
Plasma hoge dichtheid lipoproteïne (HDL) cholesterolconcentratie
Tijdsspanne: Basislijn
Vasten
Basislijn
Plasmatriglyceridenconcentratie
Tijdsspanne: Basislijn
Vasten
Basislijn
Plasma totaal cholesterol:HDL-cholesterol ratio
Tijdsspanne: Basislijn
Vasten
Basislijn
Lichaamsmassa-index (BMI)
Tijdsspanne: Basislijn
Basislijn
Plasma glucose concentration
Tijdsspanne: day 29
Fasting
day 29
Plasma glucose concentration
Tijdsspanne: day 31
Fasting
day 31
Plasma insulin concentration
Tijdsspanne: Baseline
Fasting
Baseline
Plasma insulin concentration
Tijdsspanne: day 29
Fasting
day 29
Plasma insulin concentration
Tijdsspanne: day 31
Fasting
day 31
Plasma non-esterified fatty acid concentration
Tijdsspanne: Baseline
Fasting
Baseline
Plasma non-esterified fatty acid concentration
Tijdsspanne: day 29
Fasting
day 29
Plasma non-esterified fatty acid concentration
Tijdsspanne: day 31
Fasting
day 31
Plasma total cholesterol concentration
Tijdsspanne: day 29
Fasting
day 29
Plasma total cholesterol concentration
Tijdsspanne: day 31
Fasting
day 31
Plasma LDL cholesterol concentration
Tijdsspanne: day 29
Fasting
day 29
Plasma LDL cholesterol concentration
Tijdsspanne: day 31
Fasting
day 31
Plasma HDL cholesterol concentration
Tijdsspanne: day 29
Fasting
day 29
Plasma HDL cholesterol concentration
Tijdsspanne: day 31
Fasting
day 31
Plasma triglyceride concentration
Tijdsspanne: day 29
Fasting
day 29
Plasma triglyceride concentration
Tijdsspanne: day 31
Fasting
day 31
Plasma total cholesterol:HDL cholesterol ratio
Tijdsspanne: day 29
Fasting
day 29
Plasma total cholesterol:HDL cholesterol ratio
Tijdsspanne: day 31
Fasting
day 31
Homeostasis model assessment estimated insulin resistance (HOMA-IR)
Tijdsspanne: Baseline
Fasting (calculated from insulin and glucose)
Baseline
Homeostasis model assessment estimated insulin resistance (HOMA-IR)
Tijdsspanne: day 29
Fasting (calculated from insulin and glucose)
day 29
Homeostasis model assessment estimated insulin resistance (HOMA-IR)
Tijdsspanne: day 31
Fasting (calculated from insulin and glucose)
day 31
Plasma adiponectin concentration
Tijdsspanne: day 29
Fasting
day 29
Plasma adiponectin concentration
Tijdsspanne: day 31
Fasting
day 31
Plasma leptin concentration
Tijdsspanne: day 29
Fasting
day 29
Plasma leptin concentration
Tijdsspanne: day 31
Fasting
day 31
Plasma interleukin-6 concentration
Tijdsspanne: Baseline
Fasting
Baseline
Plasma interleukin-6 concentration
Tijdsspanne: day 29
Fasting
day 29
Plasma interleukin-6 concentration
Tijdsspanne: day 31
Fasting
day 31
Plasma beta-hydroxybutyrate concentration
Tijdsspanne: Baseline
Fasting
Baseline
Plasma beta-hydroxybutyrate concentration
Tijdsspanne: day 29
Fasting
day 29
Plasma beta-hydroxybutyrate concentration
Tijdsspanne: day 31
Fasting
day 31
Plasma norepinephrine concentration
Tijdsspanne: Baseline
Fasting
Baseline
Plasma norepinephrine concentration
Tijdsspanne: day 29
Fasting
day 29
Plasma norepinephrine concentration
Tijdsspanne: day 31
Fasting
day 31
Plasma soluble alpha-klotho concentration
Tijdsspanne: Baseline
Fasting
Baseline
Plasma soluble alpha-klotho concentration
Tijdsspanne: day 29
Fasting
day 29
Plasma soluble alpha-klotho concentration
Tijdsspanne: day 31
Fasting
day 31
Body weight
Tijdsspanne: day 29
day 29
Body weight
Tijdsspanne: day 31
day 31
BMI
Tijdsspanne: day 29
day 29
BMI
Tijdsspanne: day 31
day 31
Waist circumference
Tijdsspanne: day 29
day 29
Waist circumference
Tijdsspanne: day 31
day 31
Hip circumference
Tijdsspanne: day 29
day 29
Hip circumference
Tijdsspanne: day 31
day 31
Percentage body fat
Tijdsspanne: Baseline
Baseline
Percentage body fat
Tijdsspanne: day 29
day 29
Percentage body fat
Tijdsspanne: day 31
day 31
Percentage lean body mass
Tijdsspanne: Baseline
Baseline
Percentage lean body mass
Tijdsspanne: day 29
day 29
Percentage lean body mass
Tijdsspanne: day 31
day 31
Heart rate variability (resting)
Tijdsspanne: Baseline
supine
Baseline
Heart rate variability (resting)
Tijdsspanne: day 29
supine
day 29
Heart rate variability (resting)
Tijdsspanne: day 31
supine
day 31
Heart rate variability (ambulatory)
Tijdsspanne: 24 h recording at baseline
24 h recording at baseline
Heart rate variability (ambulatory)
Tijdsspanne: 24 h recording on day 29
24 h recording on day 29
Heart rate variability (ambulatory)
Tijdsspanne: 24 h recording on day 31
24 h recording on day 31
Heart rate variability (sleep-time)
Tijdsspanne: Baseline
Baseline
Heart rate variability (sleep-time)
Tijdsspanne: day 29
day 29
Heart rate variability (sleep-time)
Tijdsspanne: day 31
day 31
Heart rate variability (during mental stress)
Tijdsspanne: Baseline
Baseline
Heart rate variability (during mental stress)
Tijdsspanne: day 29
day 29
Heart rate variability (during mental stress)
Tijdsspanne: day 31
day 31
Ambulatory blood pressure 24 h
Tijdsspanne: 24 h analysis at baseline
24 h analysis at baseline
Ambulatory blood pressure daytime
Tijdsspanne: Daytime analysis at baseline
Daytime analysis at baseline
Ambulatory blood pressure night-time
Tijdsspanne: Night-time analysis at baseline
Night-time analysis at baseline
Ambulatory blood pressure 24 h
Tijdsspanne: 24 h analysis on day 29
24 h analysis on day 29
Ambulatory blood pressure daytime
Tijdsspanne: daytime analysis on day 29
daytime analysis on day 29
Ambulatory blood pressure night-time
Tijdsspanne: night-time analysis on day 29
night-time analysis on day 29
Ambulatory blood pressure 24 h
Tijdsspanne: 24 h analysis on day 31
24 h
24 h analysis on day 31
Ambulatory blood pressure daytime
Tijdsspanne: Daytime analysis on day 31
day time
Daytime analysis on day 31
Ambulatory blood pressure night-time
Tijdsspanne: Night-time analysis on day 31
night-time
Night-time analysis on day 31
Digital volume pulse - stiffness index (SI)
Tijdsspanne: Baseline
Stiffness index
Baseline
Digital volume pulse - SI
Tijdsspanne: day 29
Stiffness index
day 29
Digital volume pulse - SI
Tijdsspanne: day 31
Stiffness index
day 31
Digital volume pulse - reflection index (RI)
Tijdsspanne: Baseline
reflection index
Baseline
Digital volume pulse - RI
Tijdsspanne: day 29
reflection index
day 29
Digital volume pulse - RI
Tijdsspanne: day 31
reflection index
day 31
Mnemonic Similarity Test
Tijdsspanne: Baseline
Baseline
Mnemonic Similarity Test
Tijdsspanne: day 29
day 29
Mnemonic Similarity Test
Tijdsspanne: day 31
day 31
Power of food scale
Tijdsspanne: Baseline
questionnaire
Baseline
Power of food scale
Tijdsspanne: day 29
questionnaire
day 29
Power of food scale
Tijdsspanne: day 31
questionnaire
day 31
COPE (not an acronym)
Tijdsspanne: Baseline
questionnaire
Baseline
COPE
Tijdsspanne: day 29
questionnaire
day 29
COPE
Tijdsspanne: day 31
questionnaire
day 31

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Adverse events
Tijdsspanne: Baseline until endpoint: day 31 (+/-1 day)
Baseline until endpoint: day 31 (+/-1 day)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 februari 2016

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2016

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

22 januari 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

8 februari 2016

Eerst geplaatst (Schatting)

11 februari 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

17 september 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 september 2019

Laatst geverifieerd

1 juli 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Intermittent Energy Restriction

3
Abonneren