Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

The Impact Of An Intermittent Energy Restricted Diet On Insulin Sensitivity In Men and Women With Central Obesity (Met-IER)

13. září 2019 aktualizováno: King's College London

A Randomised Controlled Trial Assessing The Impact Of An Intermittent Energy Restricted Diet On Weight Loss, Insulin Sensitivity and Heart Rate Variability In Men and Women With Central Obesity

An intermittent energy restricted (IER) diet may modify cardio-metabolic disease risk factors compared to an energy-matched continuous energy restricted (CER) diet. A randomised controlled parallel design trial will determine the impact of a short-term IER diet (2 consecutive days of very low calorie diet (VLCD), 5 days moderate energy restriction each week for a 4 week period), compared to a CER diet, on insulin sensitivity in healthy (disease-free) subjects with central obesity.

Přehled studie

Detailní popis

Prediabetes rates in England have showed a marked increase, more than tripling between 2003 and 2011. It is characterised by an impaired fasting glucose or impaired glucose tolerance that increases the risk of progression to type 2 diabetes (T2D). It has been estimated that approximately 90% of T2D is attributed to excess weight. Central obesity is a primary driver of increased cardiometabolic risk due to its lipotoxicity effects, promoting a proinflammatory state that facilitates insulin resistance and beta cell dysfunction. A high waist circumference measurement, indicative of central obesity, is associated with increased risk of cardiovascular diseases and T2D, and is a stronger predictor of T2D than BMI. BMI has limitations as an indicator of adiposity since it doesn't distinguish lean from fat mass, and does not indicate body fat distribution. Conventionally, continuous energy restriction (CER) diets have been used for weight loss, which consist of a constant daily energy deficit relative to total energy expenditure. The impact on weight loss and health of an intermittent energy restriction (IER) approach has only rarely been investigated (although the "5:2 diet" has been popularised in lifestyle books aimed at the general public). An IER diet consists of a predefined period of time severely restricting energy intake, alternated with a period of greater energy intake. This approach was shown to confer metabolic benefits in overweight and obese women at risk of breast cancer with baseline BMI of 2445 (Harvie et al., 2013; Harvie et al., 2011).

Rationale: An IER diet using meal replacements (VLCD foodpacks used as total dietary replacements for 2 consecutive days each week, and a food-based energy-restricted diet for the other 5 days of the week) may modify cardio-metabolic disease risk factors compared to an energy-matched CER diet.

Research question: In centrally obese subjects, assessed by a high waist circumference measurement, does adherence to an IER diet have enhanced cardio-metabolic benefits compared to a CER diet? Hypothesis: Increases in insulin sensitivity following a 4 week dietary intervention with an IER weight loss programme will be greater compared to a standard CER programme.

Objectives:

  1. A randomised controlled parallel design trial will determine the impact of a short-term IER diet compared to a CER diet on primary outcome variables (insulin sensitivity) in healthy subjects with a high waist circumference.
  2. To assess the impact of an IER diet on secondary outcome variables, including body composition, heart rate variability (HRV, a measure of cardiac autonomic function, including parasympathetic and sympathetic activity), blood pressure, vascular function, other markers of insulin resistance, inflammation/adipokines, plasma lipid profile, plasma norepinephrine, ketosis, the gut microbiome and cognitive function in healthy subjects with a high waist circumference.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

42

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • England
      • London, England, Spojené království, SE1 9NH
        • Diabetes & Nutritional Sciences Division, King's College London, Franklin-Wilkins Buiding, 150 Stamford St.

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

35 let až 75 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Aged >35-75 years
  • Waist circumference above cut-off for high risk of cardio-metabolic disease of >102 cm in men with a Europid, Black African and Caribbean, and other ethnic background and >88 cm in women with a Europid, Black African and Caribbean, and other ethnic background (WHO, 2008), and ≥90 cm in men and ≥80 cm in women with an Asian background (South Asian and East Asian) (Misra et al., 2009).

REFERENCES Misra A, Chowbey P, Makkar BM, Vikram NK, Wasir JS, Chadha D, et al. (2009). Consensus statement for diagnosis of obesity, abdominal obesity and the metabolic syndrome for Asian Indians and recommendations for physical activity, medical and surgical management. The Journal of the Association of Physicians of India 57: 163170.

WHO (2008). Waist circumference and waist-hip ratio: report of a WHO expert consultation. Geneva, 8-11 December 2008.

Exclusion Criteria:

  • Kidney or cardiovascular disease, cancer, diabetes, gastrointestinal or chronic liver disease;
  • previous bariatric surgery or other major surgery (e.g. organ transplantation);
  • unable to provide written informed consent;
  • have significant psychiatric disorder (e.g. schizophrenia, anxiety, panic disorder, attention deficit disorder, post-traumatic stress disorder, obsessive compulsive disorder) or uncontrolled depression;
  • participated in a weight management drug trial in the previous 3 months;
  • have binge eating behaviour;
  • have uncontrolled epilepsy;
  • alcohol or substance abuse;
  • currently pregnant, lactating, or planning pregnancy within the study period;
  • are using medication clinically deemed to affect metabolic rate and weight (e.g. beta blockers, corticosteroids, diuretics, etc);
  • lactose intolerant.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Intermittent Energy Restriction
Weight loss intervention: Intermittent Energy Restriction
Dietary advice to follow 5:2 diet supported by physical activity advice and motivational group support sessions
Aktivní komparátor: Continuous Energy Restriction
Weight loss intervention: Continuous Energy Restriction
Dietary advice to follow daily energy restricted diet supported by physical activity advice and motivational group support sessions

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Revised QUICKI (RQUICKI)
Časové okno: Baseline
Marker of insulin sensitivity
Baseline
RQUICKI
Časové okno: day 29
Marker of insulin sensitivity
day 29
RQUICKI
Časové okno: day 31
Marker of insulin sensitivity
day 31

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Tělesná hmotnost
Časové okno: Základní linie
Základní linie
Obvod pasu
Časové okno: Základní linie
Základní linie
Obvod boků
Časové okno: Základní linie
Základní linie
Plazmatická koncentrace glukózy
Časové okno: Základní linie
Půst
Základní linie
Plazmatická koncentrace adiponektinu
Časové okno: Základní linie
Půst
Základní linie
Plazmatická koncentrace leptinu
Časové okno: Základní linie
Půst
Základní linie
Plazmatická koncentrace celkového cholesterolu
Časové okno: Základní linie
Půst
Základní linie
Koncentrace cholesterolu lipoproteinů o nízké hustotě (LDL) v plazmě
Časové okno: Základní linie
Půst
Základní linie
Koncentrace cholesterolu lipoproteinů o vysoké hustotě (HDL) v plazmě
Časové okno: Základní linie
Půst
Základní linie
Plazmatická koncentrace triglyceridů
Časové okno: Základní linie
Půst
Základní linie
Poměr celkového cholesterolu v plazmě:HDL cholesterolu
Časové okno: Základní linie
Půst
Základní linie
Index tělesné hmotnosti (BMI)
Časové okno: Základní linie
Základní linie
Plasma glucose concentration
Časové okno: day 29
Fasting
day 29
Plasma glucose concentration
Časové okno: day 31
Fasting
day 31
Plasma insulin concentration
Časové okno: Baseline
Fasting
Baseline
Plasma insulin concentration
Časové okno: day 29
Fasting
day 29
Plasma insulin concentration
Časové okno: day 31
Fasting
day 31
Plasma non-esterified fatty acid concentration
Časové okno: Baseline
Fasting
Baseline
Plasma non-esterified fatty acid concentration
Časové okno: day 29
Fasting
day 29
Plasma non-esterified fatty acid concentration
Časové okno: day 31
Fasting
day 31
Plasma total cholesterol concentration
Časové okno: day 29
Fasting
day 29
Plasma total cholesterol concentration
Časové okno: day 31
Fasting
day 31
Plasma LDL cholesterol concentration
Časové okno: day 29
Fasting
day 29
Plasma LDL cholesterol concentration
Časové okno: day 31
Fasting
day 31
Plasma HDL cholesterol concentration
Časové okno: day 29
Fasting
day 29
Plasma HDL cholesterol concentration
Časové okno: day 31
Fasting
day 31
Plasma triglyceride concentration
Časové okno: day 29
Fasting
day 29
Plasma triglyceride concentration
Časové okno: day 31
Fasting
day 31
Plasma total cholesterol:HDL cholesterol ratio
Časové okno: day 29
Fasting
day 29
Plasma total cholesterol:HDL cholesterol ratio
Časové okno: day 31
Fasting
day 31
Homeostasis model assessment estimated insulin resistance (HOMA-IR)
Časové okno: Baseline
Fasting (calculated from insulin and glucose)
Baseline
Homeostasis model assessment estimated insulin resistance (HOMA-IR)
Časové okno: day 29
Fasting (calculated from insulin and glucose)
day 29
Homeostasis model assessment estimated insulin resistance (HOMA-IR)
Časové okno: day 31
Fasting (calculated from insulin and glucose)
day 31
Plasma adiponectin concentration
Časové okno: day 29
Fasting
day 29
Plasma adiponectin concentration
Časové okno: day 31
Fasting
day 31
Plasma leptin concentration
Časové okno: day 29
Fasting
day 29
Plasma leptin concentration
Časové okno: day 31
Fasting
day 31
Plasma interleukin-6 concentration
Časové okno: Baseline
Fasting
Baseline
Plasma interleukin-6 concentration
Časové okno: day 29
Fasting
day 29
Plasma interleukin-6 concentration
Časové okno: day 31
Fasting
day 31
Plasma beta-hydroxybutyrate concentration
Časové okno: Baseline
Fasting
Baseline
Plasma beta-hydroxybutyrate concentration
Časové okno: day 29
Fasting
day 29
Plasma beta-hydroxybutyrate concentration
Časové okno: day 31
Fasting
day 31
Plasma norepinephrine concentration
Časové okno: Baseline
Fasting
Baseline
Plasma norepinephrine concentration
Časové okno: day 29
Fasting
day 29
Plasma norepinephrine concentration
Časové okno: day 31
Fasting
day 31
Plasma soluble alpha-klotho concentration
Časové okno: Baseline
Fasting
Baseline
Plasma soluble alpha-klotho concentration
Časové okno: day 29
Fasting
day 29
Plasma soluble alpha-klotho concentration
Časové okno: day 31
Fasting
day 31
Body weight
Časové okno: day 29
day 29
Body weight
Časové okno: day 31
day 31
BMI
Časové okno: day 29
day 29
BMI
Časové okno: day 31
day 31
Waist circumference
Časové okno: day 29
day 29
Waist circumference
Časové okno: day 31
day 31
Hip circumference
Časové okno: day 29
day 29
Hip circumference
Časové okno: day 31
day 31
Percentage body fat
Časové okno: Baseline
Baseline
Percentage body fat
Časové okno: day 29
day 29
Percentage body fat
Časové okno: day 31
day 31
Percentage lean body mass
Časové okno: Baseline
Baseline
Percentage lean body mass
Časové okno: day 29
day 29
Percentage lean body mass
Časové okno: day 31
day 31
Heart rate variability (resting)
Časové okno: Baseline
supine
Baseline
Heart rate variability (resting)
Časové okno: day 29
supine
day 29
Heart rate variability (resting)
Časové okno: day 31
supine
day 31
Heart rate variability (ambulatory)
Časové okno: 24 h recording at baseline
24 h recording at baseline
Heart rate variability (ambulatory)
Časové okno: 24 h recording on day 29
24 h recording on day 29
Heart rate variability (ambulatory)
Časové okno: 24 h recording on day 31
24 h recording on day 31
Heart rate variability (sleep-time)
Časové okno: Baseline
Baseline
Heart rate variability (sleep-time)
Časové okno: day 29
day 29
Heart rate variability (sleep-time)
Časové okno: day 31
day 31
Heart rate variability (during mental stress)
Časové okno: Baseline
Baseline
Heart rate variability (during mental stress)
Časové okno: day 29
day 29
Heart rate variability (during mental stress)
Časové okno: day 31
day 31
Ambulatory blood pressure 24 h
Časové okno: 24 h analysis at baseline
24 h analysis at baseline
Ambulatory blood pressure daytime
Časové okno: Daytime analysis at baseline
Daytime analysis at baseline
Ambulatory blood pressure night-time
Časové okno: Night-time analysis at baseline
Night-time analysis at baseline
Ambulatory blood pressure 24 h
Časové okno: 24 h analysis on day 29
24 h analysis on day 29
Ambulatory blood pressure daytime
Časové okno: daytime analysis on day 29
daytime analysis on day 29
Ambulatory blood pressure night-time
Časové okno: night-time analysis on day 29
night-time analysis on day 29
Ambulatory blood pressure 24 h
Časové okno: 24 h analysis on day 31
24 h
24 h analysis on day 31
Ambulatory blood pressure daytime
Časové okno: Daytime analysis on day 31
day time
Daytime analysis on day 31
Ambulatory blood pressure night-time
Časové okno: Night-time analysis on day 31
night-time
Night-time analysis on day 31
Digital volume pulse - stiffness index (SI)
Časové okno: Baseline
Stiffness index
Baseline
Digital volume pulse - SI
Časové okno: day 29
Stiffness index
day 29
Digital volume pulse - SI
Časové okno: day 31
Stiffness index
day 31
Digital volume pulse - reflection index (RI)
Časové okno: Baseline
reflection index
Baseline
Digital volume pulse - RI
Časové okno: day 29
reflection index
day 29
Digital volume pulse - RI
Časové okno: day 31
reflection index
day 31
Mnemonic Similarity Test
Časové okno: Baseline
Baseline
Mnemonic Similarity Test
Časové okno: day 29
day 29
Mnemonic Similarity Test
Časové okno: day 31
day 31
Power of food scale
Časové okno: Baseline
questionnaire
Baseline
Power of food scale
Časové okno: day 29
questionnaire
day 29
Power of food scale
Časové okno: day 31
questionnaire
day 31
COPE (not an acronym)
Časové okno: Baseline
questionnaire
Baseline
COPE
Časové okno: day 29
questionnaire
day 29
COPE
Časové okno: day 31
questionnaire
day 31

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Adverse events
Časové okno: Baseline until endpoint: day 31 (+/-1 day)
Baseline until endpoint: day 31 (+/-1 day)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Spolupracovníci

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. února 2016

Primární dokončení (Aktuální)

1. července 2016

Dokončení studie (Aktuální)

1. července 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

22. ledna 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

8. února 2016

První zveřejněno (Odhad)

11. února 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

17. září 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

13. září 2019

Naposledy ověřeno

1. července 2016

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Intermittent Energy Restriction

Předplatit