Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

The Impact Of An Intermittent Energy Restricted Diet On Insulin Sensitivity In Men and Women With Central Obesity (Met-IER)

13 сентября 2019 г. обновлено: King's College London

A Randomised Controlled Trial Assessing The Impact Of An Intermittent Energy Restricted Diet On Weight Loss, Insulin Sensitivity and Heart Rate Variability In Men and Women With Central Obesity

An intermittent energy restricted (IER) diet may modify cardio-metabolic disease risk factors compared to an energy-matched continuous energy restricted (CER) diet. A randomised controlled parallel design trial will determine the impact of a short-term IER diet (2 consecutive days of very low calorie diet (VLCD), 5 days moderate energy restriction each week for a 4 week period), compared to a CER diet, on insulin sensitivity in healthy (disease-free) subjects with central obesity.

Обзор исследования

Подробное описание

Prediabetes rates in England have showed a marked increase, more than tripling between 2003 and 2011. It is characterised by an impaired fasting glucose or impaired glucose tolerance that increases the risk of progression to type 2 diabetes (T2D). It has been estimated that approximately 90% of T2D is attributed to excess weight. Central obesity is a primary driver of increased cardiometabolic risk due to its lipotoxicity effects, promoting a proinflammatory state that facilitates insulin resistance and beta cell dysfunction. A high waist circumference measurement, indicative of central obesity, is associated with increased risk of cardiovascular diseases and T2D, and is a stronger predictor of T2D than BMI. BMI has limitations as an indicator of adiposity since it doesn't distinguish lean from fat mass, and does not indicate body fat distribution. Conventionally, continuous energy restriction (CER) diets have been used for weight loss, which consist of a constant daily energy deficit relative to total energy expenditure. The impact on weight loss and health of an intermittent energy restriction (IER) approach has only rarely been investigated (although the "5:2 diet" has been popularised in lifestyle books aimed at the general public). An IER diet consists of a predefined period of time severely restricting energy intake, alternated with a period of greater energy intake. This approach was shown to confer metabolic benefits in overweight and obese women at risk of breast cancer with baseline BMI of 2445 (Harvie et al., 2013; Harvie et al., 2011).

Rationale: An IER diet using meal replacements (VLCD foodpacks used as total dietary replacements for 2 consecutive days each week, and a food-based energy-restricted diet for the other 5 days of the week) may modify cardio-metabolic disease risk factors compared to an energy-matched CER diet.

Research question: In centrally obese subjects, assessed by a high waist circumference measurement, does adherence to an IER diet have enhanced cardio-metabolic benefits compared to a CER diet? Hypothesis: Increases in insulin sensitivity following a 4 week dietary intervention with an IER weight loss programme will be greater compared to a standard CER programme.

Objectives:

  1. A randomised controlled parallel design trial will determine the impact of a short-term IER diet compared to a CER diet on primary outcome variables (insulin sensitivity) in healthy subjects with a high waist circumference.
  2. To assess the impact of an IER diet on secondary outcome variables, including body composition, heart rate variability (HRV, a measure of cardiac autonomic function, including parasympathetic and sympathetic activity), blood pressure, vascular function, other markers of insulin resistance, inflammation/adipokines, plasma lipid profile, plasma norepinephrine, ketosis, the gut microbiome and cognitive function in healthy subjects with a high waist circumference.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

42

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • England
      • London, England, Соединенное Королевство, SE1 9NH
        • Diabetes & Nutritional Sciences Division, King's College London, Franklin-Wilkins Buiding, 150 Stamford St.

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 35 лет до 75 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • Aged >35-75 years
  • Waist circumference above cut-off for high risk of cardio-metabolic disease of >102 cm in men with a Europid, Black African and Caribbean, and other ethnic background and >88 cm in women with a Europid, Black African and Caribbean, and other ethnic background (WHO, 2008), and ≥90 cm in men and ≥80 cm in women with an Asian background (South Asian and East Asian) (Misra et al., 2009).

REFERENCES Misra A, Chowbey P, Makkar BM, Vikram NK, Wasir JS, Chadha D, et al. (2009). Consensus statement for diagnosis of obesity, abdominal obesity and the metabolic syndrome for Asian Indians and recommendations for physical activity, medical and surgical management. The Journal of the Association of Physicians of India 57: 163170.

WHO (2008). Waist circumference and waist-hip ratio: report of a WHO expert consultation. Geneva, 8-11 December 2008.

Exclusion Criteria:

  • Kidney or cardiovascular disease, cancer, diabetes, gastrointestinal or chronic liver disease;
  • previous bariatric surgery or other major surgery (e.g. organ transplantation);
  • unable to provide written informed consent;
  • have significant psychiatric disorder (e.g. schizophrenia, anxiety, panic disorder, attention deficit disorder, post-traumatic stress disorder, obsessive compulsive disorder) or uncontrolled depression;
  • participated in a weight management drug trial in the previous 3 months;
  • have binge eating behaviour;
  • have uncontrolled epilepsy;
  • alcohol or substance abuse;
  • currently pregnant, lactating, or planning pregnancy within the study period;
  • are using medication clinically deemed to affect metabolic rate and weight (e.g. beta blockers, corticosteroids, diuretics, etc);
  • lactose intolerant.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Intermittent Energy Restriction
Weight loss intervention: Intermittent Energy Restriction
Dietary advice to follow 5:2 diet supported by physical activity advice and motivational group support sessions
Активный компаратор: Continuous Energy Restriction
Weight loss intervention: Continuous Energy Restriction
Dietary advice to follow daily energy restricted diet supported by physical activity advice and motivational group support sessions

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Revised QUICKI (RQUICKI)
Временное ограничение: Baseline
Marker of insulin sensitivity
Baseline
RQUICKI
Временное ограничение: day 29
Marker of insulin sensitivity
day 29
RQUICKI
Временное ограничение: day 31
Marker of insulin sensitivity
day 31

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Масса тела
Временное ограничение: Базовый уровень
Базовый уровень
Обхват талии
Временное ограничение: Базовый уровень
Базовый уровень
Окружность бедра
Временное ограничение: Базовый уровень
Базовый уровень
Концентрация глюкозы в плазме
Временное ограничение: Базовый уровень
Пост
Базовый уровень
Концентрация адипонектина в плазме
Временное ограничение: Базовый уровень
Пост
Базовый уровень
Концентрация лептина в плазме
Временное ограничение: Базовый уровень
Пост
Базовый уровень
Концентрация общего холестерина в плазме
Временное ограничение: Базовый уровень
Пост
Базовый уровень
Концентрация холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) в плазме
Временное ограничение: Базовый уровень
Пост
Базовый уровень
Концентрация холестерина липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) в плазме
Временное ограничение: Базовый уровень
Пост
Базовый уровень
Концентрация триглицеридов в плазме
Временное ограничение: Базовый уровень
Пост
Базовый уровень
Соотношение общего холестерина плазмы и холестерина ЛПВП
Временное ограничение: Базовый уровень
Пост
Базовый уровень
Индекс массы тела (ИМТ)
Временное ограничение: Базовый уровень
Базовый уровень
Plasma glucose concentration
Временное ограничение: day 29
Fasting
day 29
Plasma glucose concentration
Временное ограничение: day 31
Fasting
day 31
Plasma insulin concentration
Временное ограничение: Baseline
Fasting
Baseline
Plasma insulin concentration
Временное ограничение: day 29
Fasting
day 29
Plasma insulin concentration
Временное ограничение: day 31
Fasting
day 31
Plasma non-esterified fatty acid concentration
Временное ограничение: Baseline
Fasting
Baseline
Plasma non-esterified fatty acid concentration
Временное ограничение: day 29
Fasting
day 29
Plasma non-esterified fatty acid concentration
Временное ограничение: day 31
Fasting
day 31
Plasma total cholesterol concentration
Временное ограничение: day 29
Fasting
day 29
Plasma total cholesterol concentration
Временное ограничение: day 31
Fasting
day 31
Plasma LDL cholesterol concentration
Временное ограничение: day 29
Fasting
day 29
Plasma LDL cholesterol concentration
Временное ограничение: day 31
Fasting
day 31
Plasma HDL cholesterol concentration
Временное ограничение: day 29
Fasting
day 29
Plasma HDL cholesterol concentration
Временное ограничение: day 31
Fasting
day 31
Plasma triglyceride concentration
Временное ограничение: day 29
Fasting
day 29
Plasma triglyceride concentration
Временное ограничение: day 31
Fasting
day 31
Plasma total cholesterol:HDL cholesterol ratio
Временное ограничение: day 29
Fasting
day 29
Plasma total cholesterol:HDL cholesterol ratio
Временное ограничение: day 31
Fasting
day 31
Homeostasis model assessment estimated insulin resistance (HOMA-IR)
Временное ограничение: Baseline
Fasting (calculated from insulin and glucose)
Baseline
Homeostasis model assessment estimated insulin resistance (HOMA-IR)
Временное ограничение: day 29
Fasting (calculated from insulin and glucose)
day 29
Homeostasis model assessment estimated insulin resistance (HOMA-IR)
Временное ограничение: day 31
Fasting (calculated from insulin and glucose)
day 31
Plasma adiponectin concentration
Временное ограничение: day 29
Fasting
day 29
Plasma adiponectin concentration
Временное ограничение: day 31
Fasting
day 31
Plasma leptin concentration
Временное ограничение: day 29
Fasting
day 29
Plasma leptin concentration
Временное ограничение: day 31
Fasting
day 31
Plasma interleukin-6 concentration
Временное ограничение: Baseline
Fasting
Baseline
Plasma interleukin-6 concentration
Временное ограничение: day 29
Fasting
day 29
Plasma interleukin-6 concentration
Временное ограничение: day 31
Fasting
day 31
Plasma beta-hydroxybutyrate concentration
Временное ограничение: Baseline
Fasting
Baseline
Plasma beta-hydroxybutyrate concentration
Временное ограничение: day 29
Fasting
day 29
Plasma beta-hydroxybutyrate concentration
Временное ограничение: day 31
Fasting
day 31
Plasma norepinephrine concentration
Временное ограничение: Baseline
Fasting
Baseline
Plasma norepinephrine concentration
Временное ограничение: day 29
Fasting
day 29
Plasma norepinephrine concentration
Временное ограничение: day 31
Fasting
day 31
Plasma soluble alpha-klotho concentration
Временное ограничение: Baseline
Fasting
Baseline
Plasma soluble alpha-klotho concentration
Временное ограничение: day 29
Fasting
day 29
Plasma soluble alpha-klotho concentration
Временное ограничение: day 31
Fasting
day 31
Body weight
Временное ограничение: day 29
day 29
Body weight
Временное ограничение: day 31
day 31
BMI
Временное ограничение: day 29
day 29
BMI
Временное ограничение: day 31
day 31
Waist circumference
Временное ограничение: day 29
day 29
Waist circumference
Временное ограничение: day 31
day 31
Hip circumference
Временное ограничение: day 29
day 29
Hip circumference
Временное ограничение: day 31
day 31
Percentage body fat
Временное ограничение: Baseline
Baseline
Percentage body fat
Временное ограничение: day 29
day 29
Percentage body fat
Временное ограничение: day 31
day 31
Percentage lean body mass
Временное ограничение: Baseline
Baseline
Percentage lean body mass
Временное ограничение: day 29
day 29
Percentage lean body mass
Временное ограничение: day 31
day 31
Heart rate variability (resting)
Временное ограничение: Baseline
supine
Baseline
Heart rate variability (resting)
Временное ограничение: day 29
supine
day 29
Heart rate variability (resting)
Временное ограничение: day 31
supine
day 31
Heart rate variability (ambulatory)
Временное ограничение: 24 h recording at baseline
24 h recording at baseline
Heart rate variability (ambulatory)
Временное ограничение: 24 h recording on day 29
24 h recording on day 29
Heart rate variability (ambulatory)
Временное ограничение: 24 h recording on day 31
24 h recording on day 31
Heart rate variability (sleep-time)
Временное ограничение: Baseline
Baseline
Heart rate variability (sleep-time)
Временное ограничение: day 29
day 29
Heart rate variability (sleep-time)
Временное ограничение: day 31
day 31
Heart rate variability (during mental stress)
Временное ограничение: Baseline
Baseline
Heart rate variability (during mental stress)
Временное ограничение: day 29
day 29
Heart rate variability (during mental stress)
Временное ограничение: day 31
day 31
Ambulatory blood pressure 24 h
Временное ограничение: 24 h analysis at baseline
24 h analysis at baseline
Ambulatory blood pressure daytime
Временное ограничение: Daytime analysis at baseline
Daytime analysis at baseline
Ambulatory blood pressure night-time
Временное ограничение: Night-time analysis at baseline
Night-time analysis at baseline
Ambulatory blood pressure 24 h
Временное ограничение: 24 h analysis on day 29
24 h analysis on day 29
Ambulatory blood pressure daytime
Временное ограничение: daytime analysis on day 29
daytime analysis on day 29
Ambulatory blood pressure night-time
Временное ограничение: night-time analysis on day 29
night-time analysis on day 29
Ambulatory blood pressure 24 h
Временное ограничение: 24 h analysis on day 31
24 h
24 h analysis on day 31
Ambulatory blood pressure daytime
Временное ограничение: Daytime analysis on day 31
day time
Daytime analysis on day 31
Ambulatory blood pressure night-time
Временное ограничение: Night-time analysis on day 31
night-time
Night-time analysis on day 31
Digital volume pulse - stiffness index (SI)
Временное ограничение: Baseline
Stiffness index
Baseline
Digital volume pulse - SI
Временное ограничение: day 29
Stiffness index
day 29
Digital volume pulse - SI
Временное ограничение: day 31
Stiffness index
day 31
Digital volume pulse - reflection index (RI)
Временное ограничение: Baseline
reflection index
Baseline
Digital volume pulse - RI
Временное ограничение: day 29
reflection index
day 29
Digital volume pulse - RI
Временное ограничение: day 31
reflection index
day 31
Mnemonic Similarity Test
Временное ограничение: Baseline
Baseline
Mnemonic Similarity Test
Временное ограничение: day 29
day 29
Mnemonic Similarity Test
Временное ограничение: day 31
day 31
Power of food scale
Временное ограничение: Baseline
questionnaire
Baseline
Power of food scale
Временное ограничение: day 29
questionnaire
day 29
Power of food scale
Временное ограничение: day 31
questionnaire
day 31
COPE (not an acronym)
Временное ограничение: Baseline
questionnaire
Baseline
COPE
Временное ограничение: day 29
questionnaire
day 29
COPE
Временное ограничение: day 31
questionnaire
day 31

Другие показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Adverse events
Временное ограничение: Baseline until endpoint: day 31 (+/-1 day)
Baseline until endpoint: day 31 (+/-1 day)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Соавторы

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 февраля 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июля 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июля 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 января 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 февраля 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

11 февраля 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

17 сентября 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 сентября 2019 г.

Последняя проверка

1 июля 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться