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The Impact Of An Intermittent Energy Restricted Diet On Insulin Sensitivity In Men and Women With Central Obesity (Met-IER)

13 settembre 2019 aggiornato da: King's College London

A Randomised Controlled Trial Assessing The Impact Of An Intermittent Energy Restricted Diet On Weight Loss, Insulin Sensitivity and Heart Rate Variability In Men and Women With Central Obesity

An intermittent energy restricted (IER) diet may modify cardio-metabolic disease risk factors compared to an energy-matched continuous energy restricted (CER) diet. A randomised controlled parallel design trial will determine the impact of a short-term IER diet (2 consecutive days of very low calorie diet (VLCD), 5 days moderate energy restriction each week for a 4 week period), compared to a CER diet, on insulin sensitivity in healthy (disease-free) subjects with central obesity.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Prediabetes rates in England have showed a marked increase, more than tripling between 2003 and 2011. It is characterised by an impaired fasting glucose or impaired glucose tolerance that increases the risk of progression to type 2 diabetes (T2D). It has been estimated that approximately 90% of T2D is attributed to excess weight. Central obesity is a primary driver of increased cardiometabolic risk due to its lipotoxicity effects, promoting a proinflammatory state that facilitates insulin resistance and beta cell dysfunction. A high waist circumference measurement, indicative of central obesity, is associated with increased risk of cardiovascular diseases and T2D, and is a stronger predictor of T2D than BMI. BMI has limitations as an indicator of adiposity since it doesn't distinguish lean from fat mass, and does not indicate body fat distribution. Conventionally, continuous energy restriction (CER) diets have been used for weight loss, which consist of a constant daily energy deficit relative to total energy expenditure. The impact on weight loss and health of an intermittent energy restriction (IER) approach has only rarely been investigated (although the "5:2 diet" has been popularised in lifestyle books aimed at the general public). An IER diet consists of a predefined period of time severely restricting energy intake, alternated with a period of greater energy intake. This approach was shown to confer metabolic benefits in overweight and obese women at risk of breast cancer with baseline BMI of 2445 (Harvie et al., 2013; Harvie et al., 2011).

Rationale: An IER diet using meal replacements (VLCD foodpacks used as total dietary replacements for 2 consecutive days each week, and a food-based energy-restricted diet for the other 5 days of the week) may modify cardio-metabolic disease risk factors compared to an energy-matched CER diet.

Research question: In centrally obese subjects, assessed by a high waist circumference measurement, does adherence to an IER diet have enhanced cardio-metabolic benefits compared to a CER diet? Hypothesis: Increases in insulin sensitivity following a 4 week dietary intervention with an IER weight loss programme will be greater compared to a standard CER programme.

Objectives:

  1. A randomised controlled parallel design trial will determine the impact of a short-term IER diet compared to a CER diet on primary outcome variables (insulin sensitivity) in healthy subjects with a high waist circumference.
  2. To assess the impact of an IER diet on secondary outcome variables, including body composition, heart rate variability (HRV, a measure of cardiac autonomic function, including parasympathetic and sympathetic activity), blood pressure, vascular function, other markers of insulin resistance, inflammation/adipokines, plasma lipid profile, plasma norepinephrine, ketosis, the gut microbiome and cognitive function in healthy subjects with a high waist circumference.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

42

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • England
      • London, England, Regno Unito, SE1 9NH
        • Diabetes & Nutritional Sciences Division, King's College London, Franklin-Wilkins Buiding, 150 Stamford St.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 35 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Aged >35-75 years
  • Waist circumference above cut-off for high risk of cardio-metabolic disease of >102 cm in men with a Europid, Black African and Caribbean, and other ethnic background and >88 cm in women with a Europid, Black African and Caribbean, and other ethnic background (WHO, 2008), and ≥90 cm in men and ≥80 cm in women with an Asian background (South Asian and East Asian) (Misra et al., 2009).

REFERENCES Misra A, Chowbey P, Makkar BM, Vikram NK, Wasir JS, Chadha D, et al. (2009). Consensus statement for diagnosis of obesity, abdominal obesity and the metabolic syndrome for Asian Indians and recommendations for physical activity, medical and surgical management. The Journal of the Association of Physicians of India 57: 163170.

WHO (2008). Waist circumference and waist-hip ratio: report of a WHO expert consultation. Geneva, 8-11 December 2008.

Exclusion Criteria:

  • Kidney or cardiovascular disease, cancer, diabetes, gastrointestinal or chronic liver disease;
  • previous bariatric surgery or other major surgery (e.g. organ transplantation);
  • unable to provide written informed consent;
  • have significant psychiatric disorder (e.g. schizophrenia, anxiety, panic disorder, attention deficit disorder, post-traumatic stress disorder, obsessive compulsive disorder) or uncontrolled depression;
  • participated in a weight management drug trial in the previous 3 months;
  • have binge eating behaviour;
  • have uncontrolled epilepsy;
  • alcohol or substance abuse;
  • currently pregnant, lactating, or planning pregnancy within the study period;
  • are using medication clinically deemed to affect metabolic rate and weight (e.g. beta blockers, corticosteroids, diuretics, etc);
  • lactose intolerant.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Intermittent Energy Restriction
Weight loss intervention: Intermittent Energy Restriction
Dietary advice to follow 5:2 diet supported by physical activity advice and motivational group support sessions
Comparatore attivo: Continuous Energy Restriction
Weight loss intervention: Continuous Energy Restriction
Dietary advice to follow daily energy restricted diet supported by physical activity advice and motivational group support sessions

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Revised QUICKI (RQUICKI)
Lasso di tempo: Baseline
Marker of insulin sensitivity
Baseline
RQUICKI
Lasso di tempo: day 29
Marker of insulin sensitivity
day 29
RQUICKI
Lasso di tempo: day 31
Marker of insulin sensitivity
day 31

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Peso corporeo
Lasso di tempo: Linea di base
Linea di base
Girovita
Lasso di tempo: Linea di base
Linea di base
Girovita
Lasso di tempo: Linea di base
Linea di base
Concentrazione di glucosio plasmatico
Lasso di tempo: Linea di base
Digiuno
Linea di base
Concentrazione plasmatica di adiponectina
Lasso di tempo: Linea di base
Digiuno
Linea di base
Concentrazione plasmatica di leptina
Lasso di tempo: Linea di base
Digiuno
Linea di base
Concentrazione plasmatica di colesterolo totale
Lasso di tempo: Linea di base
Digiuno
Linea di base
Concentrazione plasmatica di colesterolo LDL (lipoproteine ​​a bassa densità).
Lasso di tempo: Linea di base
Digiuno
Linea di base
Concentrazione plasmatica di colesterolo HDL (lipoproteine ​​ad alta densità).
Lasso di tempo: Linea di base
Digiuno
Linea di base
Concentrazione plasmatica di trigliceridi
Lasso di tempo: Linea di base
Digiuno
Linea di base
Rapporto colesterolo totale plasmatico:colesterolo HDL
Lasso di tempo: Linea di base
Digiuno
Linea di base
Indice di massa corporea (BMI)
Lasso di tempo: Linea di base
Linea di base
Plasma glucose concentration
Lasso di tempo: day 29
Fasting
day 29
Plasma glucose concentration
Lasso di tempo: day 31
Fasting
day 31
Plasma insulin concentration
Lasso di tempo: Baseline
Fasting
Baseline
Plasma insulin concentration
Lasso di tempo: day 29
Fasting
day 29
Plasma insulin concentration
Lasso di tempo: day 31
Fasting
day 31
Plasma non-esterified fatty acid concentration
Lasso di tempo: Baseline
Fasting
Baseline
Plasma non-esterified fatty acid concentration
Lasso di tempo: day 29
Fasting
day 29
Plasma non-esterified fatty acid concentration
Lasso di tempo: day 31
Fasting
day 31
Plasma total cholesterol concentration
Lasso di tempo: day 29
Fasting
day 29
Plasma total cholesterol concentration
Lasso di tempo: day 31
Fasting
day 31
Plasma LDL cholesterol concentration
Lasso di tempo: day 29
Fasting
day 29
Plasma LDL cholesterol concentration
Lasso di tempo: day 31
Fasting
day 31
Plasma HDL cholesterol concentration
Lasso di tempo: day 29
Fasting
day 29
Plasma HDL cholesterol concentration
Lasso di tempo: day 31
Fasting
day 31
Plasma triglyceride concentration
Lasso di tempo: day 29
Fasting
day 29
Plasma triglyceride concentration
Lasso di tempo: day 31
Fasting
day 31
Plasma total cholesterol:HDL cholesterol ratio
Lasso di tempo: day 29
Fasting
day 29
Plasma total cholesterol:HDL cholesterol ratio
Lasso di tempo: day 31
Fasting
day 31
Homeostasis model assessment estimated insulin resistance (HOMA-IR)
Lasso di tempo: Baseline
Fasting (calculated from insulin and glucose)
Baseline
Homeostasis model assessment estimated insulin resistance (HOMA-IR)
Lasso di tempo: day 29
Fasting (calculated from insulin and glucose)
day 29
Homeostasis model assessment estimated insulin resistance (HOMA-IR)
Lasso di tempo: day 31
Fasting (calculated from insulin and glucose)
day 31
Plasma adiponectin concentration
Lasso di tempo: day 29
Fasting
day 29
Plasma adiponectin concentration
Lasso di tempo: day 31
Fasting
day 31
Plasma leptin concentration
Lasso di tempo: day 29
Fasting
day 29
Plasma leptin concentration
Lasso di tempo: day 31
Fasting
day 31
Plasma interleukin-6 concentration
Lasso di tempo: Baseline
Fasting
Baseline
Plasma interleukin-6 concentration
Lasso di tempo: day 29
Fasting
day 29
Plasma interleukin-6 concentration
Lasso di tempo: day 31
Fasting
day 31
Plasma beta-hydroxybutyrate concentration
Lasso di tempo: Baseline
Fasting
Baseline
Plasma beta-hydroxybutyrate concentration
Lasso di tempo: day 29
Fasting
day 29
Plasma beta-hydroxybutyrate concentration
Lasso di tempo: day 31
Fasting
day 31
Plasma norepinephrine concentration
Lasso di tempo: Baseline
Fasting
Baseline
Plasma norepinephrine concentration
Lasso di tempo: day 29
Fasting
day 29
Plasma norepinephrine concentration
Lasso di tempo: day 31
Fasting
day 31
Plasma soluble alpha-klotho concentration
Lasso di tempo: Baseline
Fasting
Baseline
Plasma soluble alpha-klotho concentration
Lasso di tempo: day 29
Fasting
day 29
Plasma soluble alpha-klotho concentration
Lasso di tempo: day 31
Fasting
day 31
Body weight
Lasso di tempo: day 29
day 29
Body weight
Lasso di tempo: day 31
day 31
BMI
Lasso di tempo: day 29
day 29
BMI
Lasso di tempo: day 31
day 31
Waist circumference
Lasso di tempo: day 29
day 29
Waist circumference
Lasso di tempo: day 31
day 31
Hip circumference
Lasso di tempo: day 29
day 29
Hip circumference
Lasso di tempo: day 31
day 31
Percentage body fat
Lasso di tempo: Baseline
Baseline
Percentage body fat
Lasso di tempo: day 29
day 29
Percentage body fat
Lasso di tempo: day 31
day 31
Percentage lean body mass
Lasso di tempo: Baseline
Baseline
Percentage lean body mass
Lasso di tempo: day 29
day 29
Percentage lean body mass
Lasso di tempo: day 31
day 31
Heart rate variability (resting)
Lasso di tempo: Baseline
supine
Baseline
Heart rate variability (resting)
Lasso di tempo: day 29
supine
day 29
Heart rate variability (resting)
Lasso di tempo: day 31
supine
day 31
Heart rate variability (ambulatory)
Lasso di tempo: 24 h recording at baseline
24 h recording at baseline
Heart rate variability (ambulatory)
Lasso di tempo: 24 h recording on day 29
24 h recording on day 29
Heart rate variability (ambulatory)
Lasso di tempo: 24 h recording on day 31
24 h recording on day 31
Heart rate variability (sleep-time)
Lasso di tempo: Baseline
Baseline
Heart rate variability (sleep-time)
Lasso di tempo: day 29
day 29
Heart rate variability (sleep-time)
Lasso di tempo: day 31
day 31
Heart rate variability (during mental stress)
Lasso di tempo: Baseline
Baseline
Heart rate variability (during mental stress)
Lasso di tempo: day 29
day 29
Heart rate variability (during mental stress)
Lasso di tempo: day 31
day 31
Ambulatory blood pressure 24 h
Lasso di tempo: 24 h analysis at baseline
24 h analysis at baseline
Ambulatory blood pressure daytime
Lasso di tempo: Daytime analysis at baseline
Daytime analysis at baseline
Ambulatory blood pressure night-time
Lasso di tempo: Night-time analysis at baseline
Night-time analysis at baseline
Ambulatory blood pressure 24 h
Lasso di tempo: 24 h analysis on day 29
24 h analysis on day 29
Ambulatory blood pressure daytime
Lasso di tempo: daytime analysis on day 29
daytime analysis on day 29
Ambulatory blood pressure night-time
Lasso di tempo: night-time analysis on day 29
night-time analysis on day 29
Ambulatory blood pressure 24 h
Lasso di tempo: 24 h analysis on day 31
24 h
24 h analysis on day 31
Ambulatory blood pressure daytime
Lasso di tempo: Daytime analysis on day 31
day time
Daytime analysis on day 31
Ambulatory blood pressure night-time
Lasso di tempo: Night-time analysis on day 31
night-time
Night-time analysis on day 31
Digital volume pulse - stiffness index (SI)
Lasso di tempo: Baseline
Stiffness index
Baseline
Digital volume pulse - SI
Lasso di tempo: day 29
Stiffness index
day 29
Digital volume pulse - SI
Lasso di tempo: day 31
Stiffness index
day 31
Digital volume pulse - reflection index (RI)
Lasso di tempo: Baseline
reflection index
Baseline
Digital volume pulse - RI
Lasso di tempo: day 29
reflection index
day 29
Digital volume pulse - RI
Lasso di tempo: day 31
reflection index
day 31
Mnemonic Similarity Test
Lasso di tempo: Baseline
Baseline
Mnemonic Similarity Test
Lasso di tempo: day 29
day 29
Mnemonic Similarity Test
Lasso di tempo: day 31
day 31
Power of food scale
Lasso di tempo: Baseline
questionnaire
Baseline
Power of food scale
Lasso di tempo: day 29
questionnaire
day 29
Power of food scale
Lasso di tempo: day 31
questionnaire
day 31
COPE (not an acronym)
Lasso di tempo: Baseline
questionnaire
Baseline
COPE
Lasso di tempo: day 29
questionnaire
day 29
COPE
Lasso di tempo: day 31
questionnaire
day 31

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Lasso di tempo
Adverse events
Lasso di tempo: Baseline until endpoint: day 31 (+/-1 day)
Baseline until endpoint: day 31 (+/-1 day)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 febbraio 2016

Completamento primario (Effettivo)

1 luglio 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

1 luglio 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 gennaio 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 febbraio 2016

Primo Inserito (Stima)

11 febbraio 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

17 settembre 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 settembre 2019

Ultimo verificato

1 luglio 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Intermittent Energy Restriction

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