- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02720861
Prevalence of Genetic Polymporphism on RNF213 rs112735431 Gene in Non-cardioemboli Ischemic Cerebrovascular Disease
25 mars 2016 mis à jour par: Suporn Travanichakul, MD., Chulalongkorn University
Prevalence of Genetic Polymporphism on RNF213 rs112735431 Gene in Non-cardioemboli Ischemic Cerebrovascular Disease: A Cross-sectional Study in Thai Patients
To explore the prevalence of genetic polymorphism on RNF213 rs112735431 gene in non-cardioembolic ischemic cerebrovascular disease in Thai patients.
Aperçu de l'étude
Description détaillée
This is an cross-sectional observational study in Chulalongkorn hospital, to determine the prevalence of genetic polymorphism on RNF213 rs112735431 gene in non-cardioembolic ischemic cerebrovascular disease.
Patients who are potentially eligible for study participation will be identified through a chart review of patients who were admitted in Chulalongkorn Hospital for acute ischemic stroke treatment.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
200
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Bangkok, Thaïlande, 10330
- Recrutement
- Suporn Travanichakul
-
Contact:
- Suporn Travanichakul, MD
- Numéro de téléphone: 0858054513
- E-mail: stravanichakul@yahoo.com
-
Chercheur principal:
- Aurauma Chutinet, MD
-
Chercheur principal:
- Nijasri Charnnarong, MD
-
Chercheur principal:
- Thiti Snabboon, MD
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Acute ischemic stroke patients of Chulalongkorn hospital
La description
Inclusion Criteria:
- Nationality in Thailand
- Age equal or more than 18 years
- Clinical and imaging diagnosis of acute ischemic stroke
- Patient consent to participate in the research
Exclusion Criteria:
- High risk for cardioembolic stroke by TOAST classification
- Contraindication for venipuncture
- Pregnancy or breast feeding patient
- History of head and neck radiation
- Down's syndrome
- Marfan syndrome
- Autoimmune disease such as SLE
- Ongoing malignancy or remission of malignancy less than 1year
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
non embolic ischemic stroke
acute ischemic stroke from atherosclerosis or lacunar stroke
|
withdraw 3m blood from vein only once during the whole design to analyse on DNA sequencing on RNF213 rs112735431 Gene
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Number of Participants With RNF213 rs112735431 Gene polymorphism
Délai: 1 year
|
1 year
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Suporn Travanichakul, MD, Chulalongkorn University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mars 2015
Achèvement primaire (Réel)
1 mars 2016
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 juin 2016
Dates d'inscription aux études
Première soumission
15 mars 2016
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
25 mars 2016
Première publication (Estimation)
28 mars 2016
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
28 mars 2016
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
25 mars 2016
Dernière vérification
1 mars 2016
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- COA No.282/2015
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
Not Share
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .