Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Prevalence of Genetic Polymporphism on RNF213 rs112735431 Gene in Non-cardioemboli Ischemic Cerebrovascular Disease

25. marts 2016 opdateret af: Suporn Travanichakul, MD., Chulalongkorn University

Prevalence of Genetic Polymporphism on RNF213 rs112735431 Gene in Non-cardioemboli Ischemic Cerebrovascular Disease: A Cross-sectional Study in Thai Patients

To explore the prevalence of genetic polymorphism on RNF213 rs112735431 gene in non-cardioembolic ischemic cerebrovascular disease in Thai patients.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

This is an cross-sectional observational study in Chulalongkorn hospital, to determine the prevalence of genetic polymorphism on RNF213 rs112735431 gene in non-cardioembolic ischemic cerebrovascular disease. Patients who are potentially eligible for study participation will be identified through a chart review of patients who were admitted in Chulalongkorn Hospital for acute ischemic stroke treatment.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

200

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Thailand
      • Bangkok, Thailand, 10330
        • Rekruttering
        • Suporn Travanichakul
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Aurauma Chutinet, MD
        • Ledende efterforsker:
          • Nijasri Charnnarong, MD
        • Ledende efterforsker:
          • Thiti Snabboon, MD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Acute ischemic stroke patients of Chulalongkorn hospital

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Nationality in Thailand
  • Age equal or more than 18 years
  • Clinical and imaging diagnosis of acute ischemic stroke
  • Patient consent to participate in the research

Exclusion Criteria:

  • High risk for cardioembolic stroke by TOAST classification
  • Contraindication for venipuncture
  • Pregnancy or breast feeding patient
  • History of head and neck radiation
  • Down's syndrome
  • Marfan syndrome
  • Autoimmune disease such as SLE
  • Ongoing malignancy or remission of malignancy less than 1year

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
non embolic ischemic stroke
acute ischemic stroke from atherosclerosis or lacunar stroke
Genetisk: DNA sequencing
withdraw 3m blood from vein only once during the whole design to analyse on DNA sequencing on RNF213 rs112735431 Gene

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Number of Participants With RNF213 rs112735431 Gene polymorphism
Tidsramme: 1 year
1 year

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Chulalongkorn University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Suporn Travanichakul, MD, Chulalongkorn University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. marts 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. marts 2016

Studieafslutning (Forventet)

1. juni 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. marts 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. marts 2016

Først opslået (Skøn)

28. marts 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

28. marts 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. marts 2016

Sidst verificeret

1. marts 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • COA No.282/2015

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Not Share

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med DNA sequencing

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Peru

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner