Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Prevalence of Genetic Polymporphism on RNF213 rs112735431 Gene in Non-cardioemboli Ischemic Cerebrovascular Disease

25 maart 2016 bijgewerkt door: Suporn Travanichakul, MD., Chulalongkorn University

Prevalence of Genetic Polymporphism on RNF213 rs112735431 Gene in Non-cardioemboli Ischemic Cerebrovascular Disease: A Cross-sectional Study in Thai Patients

To explore the prevalence of genetic polymorphism on RNF213 rs112735431 gene in non-cardioembolic ischemic cerebrovascular disease in Thai patients.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

This is an cross-sectional observational study in Chulalongkorn hospital, to determine the prevalence of genetic polymorphism on RNF213 rs112735431 gene in non-cardioembolic ischemic cerebrovascular disease. Patients who are potentially eligible for study participation will be identified through a chart review of patients who were admitted in Chulalongkorn Hospital for acute ischemic stroke treatment.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

200

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Thailand
      • Bangkok, Thailand, 10330
        • Werving
        • Suporn Travanichakul
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Aurauma Chutinet, MD
        • Hoofdonderzoeker:
          • Nijasri Charnnarong, MD
        • Hoofdonderzoeker:
          • Thiti Snabboon, MD

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Acute ischemic stroke patients of Chulalongkorn hospital

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Nationality in Thailand
  • Age equal or more than 18 years
  • Clinical and imaging diagnosis of acute ischemic stroke
  • Patient consent to participate in the research

Exclusion Criteria:

  • High risk for cardioembolic stroke by TOAST classification
  • Contraindication for venipuncture
  • Pregnancy or breast feeding patient
  • History of head and neck radiation
  • Down's syndrome
  • Marfan syndrome
  • Autoimmune disease such as SLE
  • Ongoing malignancy or remission of malignancy less than 1year

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
non embolic ischemic stroke
acute ischemic stroke from atherosclerosis or lacunar stroke
Genetisch: DNA sequencing
withdraw 3m blood from vein only once during the whole design to analyse on DNA sequencing on RNF213 rs112735431 Gene

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Number of Participants With RNF213 rs112735431 Gene polymorphism
Tijdsspanne: 1 year
1 year

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Chulalongkorn University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Suporn Travanichakul, MD, Chulalongkorn University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 maart 2015

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2016

Studie voltooiing (Verwacht)

1 juni 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 maart 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 maart 2016

Eerst geplaatst (Schatting)

28 maart 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

28 maart 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

25 maart 2016

Laatst geverifieerd

1 maart 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • COA No.282/2015

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Not Share

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren