- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02720861
Prevalence of Genetic Polymporphism on RNF213 rs112735431 Gene in Non-cardioemboli Ischemic Cerebrovascular Disease
25 marca 2016 zaktualizowane przez: Suporn Travanichakul, MD., Chulalongkorn University
Prevalence of Genetic Polymporphism on RNF213 rs112735431 Gene in Non-cardioemboli Ischemic Cerebrovascular Disease: A Cross-sectional Study in Thai Patients
To explore the prevalence of genetic polymorphism on RNF213 rs112735431 gene in non-cardioembolic ischemic cerebrovascular disease in Thai patients.
Przegląd badań
Szczegółowy opis
This is an cross-sectional observational study in Chulalongkorn hospital, to determine the prevalence of genetic polymorphism on RNF213 rs112735431 gene in non-cardioembolic ischemic cerebrovascular disease.
Patients who are potentially eligible for study participation will be identified through a chart review of patients who were admitted in Chulalongkorn Hospital for acute ischemic stroke treatment.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
200
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Bangkok, Tajlandia, 10330
- Rekrutacyjny
- Suporn Travanichakul
-
Kontakt:
- Suporn Travanichakul, MD
- Numer telefonu: 0858054513
- E-mail: stravanichakul@yahoo.com
-
Główny śledczy:
- Aurauma Chutinet, MD
-
Główny śledczy:
- Nijasri Charnnarong, MD
-
Główny śledczy:
- Thiti Snabboon, MD
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Acute ischemic stroke patients of Chulalongkorn hospital
Opis
Inclusion Criteria:
- Nationality in Thailand
- Age equal or more than 18 years
- Clinical and imaging diagnosis of acute ischemic stroke
- Patient consent to participate in the research
Exclusion Criteria:
- High risk for cardioembolic stroke by TOAST classification
- Contraindication for venipuncture
- Pregnancy or breast feeding patient
- History of head and neck radiation
- Down's syndrome
- Marfan syndrome
- Autoimmune disease such as SLE
- Ongoing malignancy or remission of malignancy less than 1year
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
non embolic ischemic stroke
acute ischemic stroke from atherosclerosis or lacunar stroke
|
withdraw 3m blood from vein only once during the whole design to analyse on DNA sequencing on RNF213 rs112735431 Gene
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Number of Participants With RNF213 rs112735431 Gene polymorphism
Ramy czasowe: 1 year
|
1 year
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Suporn Travanichakul, MD, Chulalongkorn University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 marca 2015
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 marca 2016
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 czerwca 2016
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
15 marca 2016
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
25 marca 2016
Pierwszy wysłany (Oszacować)
28 marca 2016
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
28 marca 2016
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
25 marca 2016
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2016
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- COA No.282/2015
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Opis planu IPD
Not Share
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .